5 documents found, page 1 of 1
Bronchopulmonary Dysplasia: A Five-Year Retrospective Cohort Study on Differenc...
Kakoo Brioso, E; Moscoso, J; Malveiro, D; Aguiar, M; Tuna, MIntroduction: Bronchopulmonary dysplasia (BPD) is the most common complication associated with extreme prematurity. Although several criteria defining severity were developed over time, there are a few studies describing the differences in BPD phenotype and neonatal morbidities and complications between severity groups. We aimed to describe these differences in BPD patients of a neonatal intensive care unit (NI...
Acute viral bronchiolitis: Physician perspectives on definition and clinically ...
Fernandes, RM; Andrade, MG; Constant, C; Malveiro, D; Magalhães, M; Abreu, D; Azevedo, I; Sousa, E; Salgado, R; Bandeira, TBACKGROUND:Two key limitations hamper intervention research in bronchiolitis: the absence of a clear definition of disease, and the heterogeneous choice of outcome measures in current clinical trials. We assessed how paediatricians and general practitioners (GPs) perceived definition and clinically important outcomes in bronchiolitis. METHODS:A nationwide online survey (ABBA study) was conducted through the Por...
Osteogénese imperfeita: experiência do Serviço de Ortopedia do Hospital Dona Es...
Escobar, C; Malveiro, D; Salgado, A; Santos, MI; Capagnolo, J; Neves, MIntrodução/Objectivos: A osteogénese imperfeita (OI) é uma doença genética caracterizada por fragilidade óssea e osteopenia. O tratamento implica uma abordagem multidisciplinar e tem como objectivo a melhoria da qualidade de vida. Os autores pretendem descrever as características de uma amostra de crianças com OI, avaliar o tratamento realizado e a evolução clínica pré e pós terapêutica. Material e Métodos: Est...
Osteogénese Imperfeita – Experiência do Serviço de Ortopedia do Hospital Dona E...
Escobar, C; Malveiro, D; Salgado, A; Santos, MI; Campagnolo, J; Cassiano Neves, MIntrodução/Objectivos: A osteogénese imperfeita (OI) é uma doença genética caracterizada por fragilidade óssea e osteopenia. O tratamento implica uma abordagem multidisciplinar e tem como objectivo a melhoria da qualidade de vida. Os autores pretendem descrever as características de uma amostra de crianças com OI, avaliar o tratamento realizado e a evolução clínica pré e pós terapêutica. Material e Métodos: Est...
Botulismo Infantil em Portugal – Um Lactente com Hipotonia
Malveiro, D; Henriques, C; Flores, P; Barata, D; Vieira, JP; Cabral, PO Botulismo Infantil (BI) constitui uma síndrome neuroparalítica rara, potencialmente fatal, causada pela neurotoxina do Clostridium botulinum. Descreve-se o primeiro caso reportado desde o início da notificação obrigatória em Portugal (1999). Lactente de dois meses, internado por prostração, dificuldade alimentar e obstipação. Constatou-se envolvimento inicial dos pares cranianos associado a fraqueza muscular ...