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Neurodevelopmental Outcome Predictors of Term Newborns With Neonatal Seizures

Introduction: The concrete burden of neonatal seizures in neurodevelopmental outcome of term newborns is still unknown in literature. The aim of this study was to describe prognostic predictors in neonatal seizures. Subjects and methods: Observational prospective study of term neonates with clinical seizures from a tertiary center (2009-2018). Adverse outcome was determined as death, global developmental delay,...

Screening for Pompe Disease in a Portuguese High Risk Population

Pompe disease is a rare metabolic disorder with available enzymatic replacement therapy. Contrasting with the classic infantile form, the others subtypes have a heterogeneous presentation that makes an early and accurate diagnosis difficult. We conducted a prospective, multicenter, observational study to identify undiagnosed patients. During a one-year period, patients followed in Portuguese neuromuscular outpa...

Screening for Pompe disease in a Portuguese high risk population

Pompe disease is a rare metabolic disorder with available enzymatic replacement therapy. Contrasting with the classic infantile form, the others subtypes have a heterogeneous presentation that makes an early and accurate diagnosis difficult. We conducted a prospective, multicenter, observational study to identify undiagnosed patients. During a one-year period, patients followed in Portuguese neuromuscular outpa...

Síndrome de Guillain-Barré e Hipertermia Maligna: Uma Nova Associação?

A síndrome de Guillain-Barré (SGB) é uma polineuropatia caracterizada por fraqueza muscular progressiva, ascendente e simétrica e arreflexia. O envolvimento de pares cranianos e a disautonomia são frequentes. Os autores descrevem o caso clínico de uma criança de 3 anos com um quadro de arreflexia e fraqueza muscular progressiva, evoluindo em 24 horas para tetraparésia flácida com necessidade de ventilação mecân...

LAMA2 Gene Analysis in a Cohort of 26 Congenital Muscular Dystrophy Patients

Congenital muscular dystrophy type 1A (MDC1A) is caused by mutations in the LAMA2 gene encoding laminin-alpha2. We describe the molecular study of 26 patients with clinical presentation, magnetic resonance imaging and/or laminin-alpha2 expression in muscle, compatible with MDC1A. The combination of full genomic sequencing and complementary DNA analysis led to the particularly high mutation detection rate of 96%...

Doenças Neuromusculares na Idade Pediátrica em Portugal - Estudo Preliminar

Hemiplegia Alternante da Infância. A Propósito de Um Caso Clínico

Os autores apresentam um caso clínico de Hemiparésia Alternante da Infância (HAI). Trata-se de uma I filha de pais jovens e não consanguíneos, que aos 5 meses de idade, inicia crises tónicas generalizadas interpretadas como convulsões. Aos 18 meses começa com episódios de hemiplegia, de curta duração quer à direita, quer à esquerda. Paralelamente verifica-se atraso na aquisição das etapas do desenvolvimento psi...

Que Urgência?

Objectivo: Caracterizar a população que utiliza o serviço de urgência, as circunstâncias que determinam a procura de um médico e as razões porque recorrem a um serviço de urgência hospitalar. Material e métodos: Numa amostra aleatória de 1000 utentes recolhem-se os dados relativos à idade/sexo/residência/classe social/tipo de assistência médica/patologia e razões da ida ao Hospital. Registam-se depois o diagnós...