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Angioedema adquirido autoimune de difícil controle em paciente com lúpus eritem...
Furlanetto Junior,Vilson; Giassi,Karina de Souza; Neves,Fabrício de Souza; Zimmermann,Adriana Fontes; Castro,Gláucio Ricardo WernerO angioedema adquirido é causado por diferentes medicamentos e doenças linfoproliferativas, e tem sido raramente relacionado com a presença de doenças autoimunes. Descrevemos aqui uma paciente de 47 anos com lúpus eritematoso sistêmico (LES) com envolvimento cutâneo importante que desenvolveu angioedema recorrente localizado em face incluindo lábios e pálpebras, membros superiores e tórax, não acompanhado de ur...
Adaptação transcultural da versão simplificada (s) do Behçet's Disease Current ...
Neves,Fabrício de Souza; Caldas,Cezar Augusto Muniz; Medeiros,Danielle Martins de; Moraes,Júlio César Bertacini de; Gonçalves,Célio RobertoOBJETIVO: Um instrumento de avaliação da atividade da Doença de Behçet (DB) denominado Behçet's Disease Current Activity Form (BDCAF) foi originalmente elaborado em língua inglesa e adaptado para a língua portuguesa do Brasil na versão BR-BDCAF. Recentemente, um modelo simplificado desse protocolo (com 12 itens) foi apresentado pela Sociedade Internacional para a Doença de Behçet (International Society for Behç...
Síndrome de Behçet: à procura de evidências
Neves,Fabrício de Souza; Moraes,Júlio César Bertacini de; Gonçalves,Célio RobertoA síndrome de Behçet (SB) é uma afecção inflamatória multissistêmica, de acometimento vascular e de causa ainda desconhecida, basicamente caracterizada por úlceras orais e genitais recorrentes, uveíte e lesões cutâneas. A perda da visão é freqüente, resultado de ataques repetidos de inflamação. Reconhecida atualmente como um modelo singular de vasculite, a SB parece apresentar elementos de suscetibilidade genét...
Síndrome de Behçet e policondrite recidivante: síndrome MAGIC
Neves,Fabrício de Souza; Gonçalves,Deborah Pereira; Lage,Laís V.; Gonçalves,Célio RobertoRelatamos aqui o caso de um paciente masculino de 30 anos de idade, sexo masculino, com achados clínicos típicos da síndrome de Behçet (SB) e da policondrite recidivante (PR) sem, no entanto, preencher completamente os critérios de classificação para nenhuma das entidades isoladamente. O termo síndrome MAGIC (Mouth And Genital ulcers with Inflamed Cartilage) tem sido usado para classificar pacientes semelhantes...