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Endometriose Cutânea Primária: Diagnóstico Raro e Desafiador
Pessoa,Allen de Souza; Mariz,Juliana Câmara; Martins,Bárbara de Oliveira; Belga,Laura Franco; Costa,Evelyne Mara; Obadia,Daniel LagoRESUMO A endometriose ocorre em cerca de 10% das mulheres em idade reprodutiva, é histopatologicamente definida pela presença de tecido glandular endometrial e/ou estroma fora da cavidade uterina. A principal localização cutânea é o umbigo. A endometriose cutânea primária é rara e subdiagnosticada. Deve ser suspeitada na presença de nódulo eritemato-violáceo com tendência a sangramento, especialmente durante o ...
Um Caso de Urticária Multiforme em Criança
Santos,Isabele Oliveira; Abrahão,Rafaela Carvalho; Oliveira,Talita Caldas; Marsillac,Paula Figueiredo; Obadia,Daniel Lago; Gripp,Alexandre CarlosRESUMO A urticária multiforme é uma reação de hipersensibilidade aguda, sendo um subtipo morfológico de urticária. É mais comum em crianças e, uma vez que sua apresentação clínica se assemelha a outras dermatoses, como o eritema multiforme, a vasculite urticariana e a doença do soro-like, tem sido subdiagnosticada. Relatamos assim, um caso de uma criança de 1 ano e 9 meses com lesões cutâneas exuberantes associ...
Lentigo maligno na face: um desafio na conduta
Gomes,Cíntia da Silva; Barroso,Isabella Farias Glória de Paiva; Dutra,Thaisa Bastos de Sousa; Obadia,Daniel Lago; Fracaroli,Tainá ScalfoniResumo O lentigo maligno é um melanoma in situ, de crescimento radial e lento, que acomete áreas fotoexpostas principalmente em idosos. Quando acomete a pálpebra, devido à proximidade a um órgão nobre, a conduta é controversa, porém a cirurgia é o método mais usado, com margens que variam de acordo com a referência utilizada. Terapias conservadoras são descritas, como o imiquimode 5% e a radioterapia. O present...
Morbihan disease: a therapeutic challenge
Cabral,Fernanda; Lubbe,Lara Caroline; Nóbrega,Monisa Martins; Obadia,Daniel Lago; Souto,Roberto; Gripp,Alexandre CarlosAbstract: Morbihan disease is a rare condition characterized by chronic and persistent erythematous solid edema localized on the face. It is believed to be a complication of rosacea and may occur at any stage of the disease. Features of this condition include variable therapeutic response and great refractoriness. We report a case of a 61-year-old man with rosacea history diagnosed with Morbihan disease, who sh...
Steatocystoma multiplex suppurativa: case report of a rare condition
Santana,Cândida Naira Lima e Lima; Pereira,Daniele do Nascimento; Lisboa,Alice Paixão; Leal,Juliana Martins; Obadia,Daniel Lago; Silva,Roberto Souto daAbstract Steatocystoma multiplex is a rare genetic disorder characterized by the presence of hamartomatous malformations at the junction of the pilosebaceous duct. It consists of encapsulated cystic lesions in the dermis, with adjacent sebaceous gland. When associated with inflammation, resembling hidradenitis, it is called steatocystoma multiplex suppurativa, a condition rarely reported. This is the first case...
Agminated blue nevus - Case report
Lisboa,Alice Paixão; Silvestre,Keline Jácome; Pedreira,Renata Leite; Alves,Natália Ribeiro de Magalhães; Obadia,Daniel Lago; Azulay-Abulafia,LunaAbstract: Blue nevi are benign melanocytic lesions located in the deeper reticular dermis, consequence of failure of melanocytic migration into the dermal-epidermal junction from the neural crest. Lesions are usually asymptomatic and solitary, but may present in a multiple or agminated (grouped) pattern. The agminated subtype is formed when bluish-pigmented lesions cluster together in a well-defined area. Lesio...
Granulomatous mycosis fungoides - A diagnostic challenge
Pousa,Catharina Maria Freire de Lucena; Nery,Natália Solon; Mann,Danielle; Obadia,Daniel Lago; Alves,Maria de Fátima Gonçalves ScotelaroAbstractGranulomatous mycosis fungoides is a rare subtype of T-cell cutaneous lymphoma. Due to its clinical heterogenicity the diagnosis is delayed and based on histopathological and immuno-histochemical findings, sometimes requiring gene rearrangement studies for confirmation. We report the case of a patient who was submitted to several biopsies before diagnostic conclusion.
Syndrome In Question
Lavorato,Fernanda Guedes; Miller,Marcela Duarte Benez; Obadia,Daniel Lago; Nery,Natalia Solon; Silva,Roberto Souto daBrooke-Spiegler syndrome is an autosomal dominant disorder with variable penetrance and expression. It is characterized by a genetic predisposition to develop multiple adnexal neoplasias: cylindromas, trichoepitheliomas, and trichoblastomas. We describe a 54-year-old male patient with cylindromas, trichoepitheliomas, and trichoblastoma.
Case for diagnosis
Lavorato,Fernanda Guedes; Azulay-Abulafia,Luna; Ramos,Vanessa; Obadia,Daniel Lago; Rocha,Diego Santos; Souza,Vivian Fichman Monteiro deLinear Darier is a rare variant of Darier's Disease. The keratotic papules follow Blaschko's lines, characterizing the cutaneous mosaicism. We report the case of a 42-year-old woman who presented with small, linearly distributed, reddish-brown papules on the left mammary region, from the left flank to the hypogastrium and on the pretibial area of the left leg. Histologically, suprabasal acantholysis and dyskera...
Atrophic dermatofibroma
Mota,Amanda Nascimento C. de Macedo; Tortelly,Violeta Duarte; Obadia,Daniel Lago; Silva,Roberto Souto daDermatofibroma is a benign fibrohistiocytic tumor, common and easily diagnosed when classical clinicopathologic features are present. The atrophic variant of dermatofibroma is of uncertain origin. This lesion is characterized clinically by a flat or atrophic and depressible surface. Histopathological features show reduction of the thickness of the dermis and elastic fibers. We report a typical case of this unco...