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Feasibility and acceptability of an asthma app to monitor medication adherence:...
Jácome, Cristina; Almeida, Rute; Pereira, Ana Margarida; Amaral, Rita; Mendes, Sandra; Alves-Correia, Magna; Vidal, Carmen; Freire, Sara LópezPoor medication adherence is a major challenge in asthma, and objective assessment of inhaler adherence is needed. The InspirerMundi app aims to monitor adherence while providing a positive experience through gamification and social support. This study aimed to evaluate the feasibility and acceptability of the InspirerMundi app to monitor medication adherence in adolescents and adults with persistent asthma (tr...
Patient-physician discordance in assessment of adherence to inhaled controller ...
Jácome, Cristina; Pereira, Ana Margarida; Almeida, Rute; Ferreira-Magalhaes, Manuel; Couto, Mariana; Araujo, Luís; Pereira, MarianaWe aimed to compare patient's and physician's ratings of inhaled medication adherence and to identify predictors of patient-physician discordance.
Rickettsia akari: Varicela ou talvez não
Ferraz, Cláudia; Oliveira, Georgeta; Bacelar, Fátima; Dulce Raínho, ArmandaResumo A varicela rickettsiana ou rickettsiose pustulosa é uma doença infecciosa causada pela Rickettsia akari, que se transmite pela mordedura de um ácaro que vive nos ratos, o Liponyssoides sanguineus. Caracteriza-se por exantema maculopapulovesicular que suscita problemas de diagnóstico diferencial não apenas com a varicela, mas também com doenças mais graves como o antraz. Dada a ameaça recente do bioterro...
Doença de McArdle – caso clínico
Oliveira, Georgeta; Ferraz, Cláudia; Coutinho, Paulo; Sá Couto, Helena; Sousa, Carlos; Dulce Rainho, Armanda; Barbosa, CéliaResumo A doença de McArdle é uma doença autossómica recessiva resultante da deficiência da miofosforilase, uma enzima essencial para a degradação do glicogénio. Manifesta-se habitualmente na adolescência ou início da idade adulta e cursa com mialgias, cãibras e, por vezes, mioglobinúria, após exercício intenso. Apresenta-se o caso de um adolescente de treze anos que se apresentou com um quadro de mioglobinúria ...
Neurofibromatosis type 1 - a malignant evolution in pediatric age.
Soares, Sérgia; Oliveira, Georgeta; Teixeira Gomes, J; Do Bom Sucesso, Maria; Teixeira Gomes, RoseliNeurofibromatosis type 1 is an autosomal dominant disease affecting one in 3000 to one in 4000 people, with a great variability of clinical expression. Individuals affected with neurofibromatosis type 1 have an increased risk of developing both benign and malignant tumors, supporting the classification of tumor predisposition syndrome. The most common tumor is the neurofibroma, a heterogeneous benign nerve shea...