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Rastreamento para Hipercolesterolemia Familiar em Pequenos Municípios: A Experi...
Jannes,Cinthia Elim; Silvino,Júnea Paolucci Paiva; Silva,Pãmela Rodrigues de Souza; Lima,Isabella Ramos; Tada,Mauricio TeruoResumo Fundamento A hipercolesterolemia familiar (HF) é uma doença genética dominante que se caracteriza por níveis sanguíneos elevados de colesterol de lipoproteína de baixa densidade (LDL-C), e está associada à ocorrência de doença cardiovascular precoce. No Brasil, o HipercolBrasil, que é atualmente o maior programa de rastreamento em cascata para HF, já identificou mais de 2.000 indivíduos com variantes gen...
Diagnóstico de Fibrilação Atrial na Comunidade Utilizando Eletrocardiograma e A...
Santos,Itamar S.; Lotufo,Paulo A.; Brant,Luisa; Pinto Filho,Marcelo M.; Pereira,Alexandre da Costa; Barreto,Sandhi Maria; Ribeiro,Antonio L.Resumo Fundamento: A fibrilação ou flutter atrial (FFA) é a arritmia cardíaca sustentada mais comum. Existem poucos dados sobre a epidemiologia da FFA na América do Sul. Objetivo: O presente estudo procurou descrever a epidemiologia clínica da FFA e o uso de anticoagulantes na avaliação da linha de base do Estudo Longitudinal da Saúde do Adulto (ELSA-Brasil). Métodos: Foram analisados dados de 13.260 participan...
Elevated High-Sensitivity Troponin I in the Stabilized Phase after an Acute Cor...
Castro,Leandro Teixeira de; Santos,Itamar de Souza; Goulart,Alessandra C.; Pereira,Alexandre da Costa; Staniak,Henrique Lane; Bittencourt,Marcio SommerAbstract Background: High-sensitivity cardiac troponin I (hs-cTnI) has played an important role in the risk stratification of patients during the in-hospital phase of acute coronary syndrome (ACS), but few studies have determined its role as a long-term prognostic marker in the outpatient setting. Objective: To investigate the association between levels of hs-cTnI measured in the subacute phase after an ACS eve...
Angiotensin-Converting Enzyme ID Polymorphism in Patients with Heart Failure Se...
Silva,Silene Jacinto da; Rassi,Salvador; Pereira,Alexandre da CostaAbstract Background: Changes in the angiotensin-converting enzyme (ACE) gene may contribute to the increase in blood pressure and consequently to the onset of heart failure (HF). The role of polymorphism is very controversial, and its identification in patients with HF secondary to Chagas disease in the Brazilian population is required. Objective: To determine ACE polymorphism in patients with HF secondary to C...
Prevalência e fatores de risco associados à doença arterial periférica no proje...
Makdisse,Marcia; Pereira,Alexandre da Costa; Brasil,David de Pádua; Borges,Jairo Lins; Machado-Coelho,George Luiz Lins; Krieger,José EduardoFUNDAMENTO: A doença arterial obstrutiva periférica (DAOP) está associada ao maior índice de risco cardiovascular. No Brasil, faltam dados sobre sua prevalência e fatores de risco. OBJETIVO: Avaliar prevalência e fatores de risco associados à DAOP nas cidades brasileiras com > cem mil habitantes. MÉTODOS: Estudo transversal, multicêntrico, que avaliou 1.170 indivíduos (>18 anos), em 72 centros urbanos, particip...
Polimorfismos genéticos determinantes da performance física em atletas de elite
Dias,Rodrigo Gonçalves; Pereira,Alexandre da Costa; Negrão,Carlos Eduardo; Krieger,José EduardoEste artigo direciona-se à revisão de publicações sobre os "genes candidatos" e sua relação com os fenótipos de performance física humana em atletas de elite. Nosso objetivo é trazer ao conhecimento do leitor informações atualizadas sobre marcadores e variantes genéticas que podem levar certos indivíduos a sobressair-se em modalidades esportivas específicas. Além disso, serão descritos os mecanismos pelos quais...
Pesquisa de marcadores para os genes da cadeia pesada da beta-miosina cardíaca ...
Tirone,Adriana Paula; Arteaga,Edmundo; Pereira,Alexandre da Costa; Krieger,José Eduardo; Buck,Paula de Cássia; Ianni,Barbara Maria; Mady,CharlesOBJETIVO: Estudar os marcadores moleculares para os genes da cadeia pesada da beta-miosina cardíaca e da proteína-C de ligação à miosina em familiares de portadores de cardiomiopatia hipertrófica. MÉTODOS: Foram estudadas 12 famílias que realizaram anamnese, exame físico, eletrocardiograma, ecocardiograma e coleta de sangue para o estudo genético através da reação em cadeia da polimerasse. RESULTADOS: Dos 227 f...