OBJECTIVO: Descrever e ilustrar as principais manifestações imagiológicas das facomatoses na cabeça e pescoço. MATERIAL E MÉTODOS: Estudo retrospectivo, com revisão dos exames imagiológicos dos doentes internados no Hospital Fernando Fonseca entre 2007 e 2013 com diagnóstico de facomatose e revisão bibliográfica. RESULTADOS: Estiveram internados no nosso hospital 53 doentes com facomatoses durante o período cit...
Objectivos: Avaliar e descrever os achados clínico-imagiológicos de dois doentes com alterações mesiotemporais num contexto de neurossífilis. Métodos: Foram revistos dois casos de neurossífilis com lesões mesiotemporais. Os dados clínicos foram recolhidos dos proces - sos dos doentes, incluindo sexo, idade, apresentação clínica, alterações laboratoriais, electroencefalograma, tratamento e evolução clínica. Fora...
Introdução: O desenvolvimento humano consiste num processo contínuo, extremamente complexo com repetidos ciclos de cresci- mento, modulação e modificação. Apesar da intrincada complexidade, o normal desenvolvimento caracteriza-se por uma impression - ante regularidade. Regularidade essa que se traduz em múltiplas vertentes, designadamente, cronológica, anatómica, topográfica e fisiológica. Por vezes, este desen...
A anatomia do sistema venoso intracraniano assenta numa estrutura tridimensional complexa e reconhecidamente variável. Para correcta identificação de todos os seus constituintes é essencial conhecer em detalhe os respectivos fundamentos anatómicos e designadas variantes. No entanto, estas alterações estruturais, classicamente denominadas por variantes anatómicas podem surgir, não só em casos assintomáticos, com...
A paresia do motor ocular externo é a neuropatia intracraniana secundária à síndrome de hipotensão intracraniana mais frequentemente descrita (habitualmente espontânea ou iatrogénica, especialmente depois de punção lombar ou de anestesia epidural). Mesmo assim, trata-se duma complicação pouco frequentemente descrita na literatura. As lesões por facadas na medula espinhal são relativamente infrequentes, embora a...
INTRODUCTION: Neurofibromatosis type 1 (NF-1) is an autosomal dominant neurocutaneous syndrome due to a mutation in chromosome 17 (at 17q11.2). The association of NF-1 with Arnold-Chiari I malformation has been previously described. CASE REPORT: A 23 year-old woman diagnosed of NF-1 based on the presence of cutaneous lesions and a familiar background consistent with this was referred to the neurologist due to o...