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Úlcera Escrotal Devido ao Uso de Lenvatinib Durante o Tratamento de Carcinoma H...
Moreira, Cecília; Rocha, Luís; Pires, Olga; Ferreira Pinho, Inês; Presa Ramos, JoséO lenvatinib é um fármaco usado em doentes com carcinoma hepatocelular (CHC) irressecável, devido à sua atividade antiangiogénica. Esta classe de fármacos mudou o paradigma do tratamento do CHC mas apresenta agora um desafio adicional devido aos efeitos secundários significativamente diferentes comparativamente à quimioterapia convencional. Apresentamos o caso de um homem de 58 anos com cirrose alcoólica e dism...
Addressing challenges to enhance clinical research in Portugal: insights from t...
Resende, Catarina; Abreu, Marta; Presa Ramos, José; Carda, José; Costa, Luís; Cardoso, Fátima; Pereira, Deolinda; Teixeira, Encarnação; Tonin, FernandaIntroduction Over the past decades, clinical research has evolved significantly, driven by advances in regulatory frameworks, technological innovations, and methodological approaches. In Portugal, while there has been progress - such as increased regulatory alignment with European standards and the adoption of digital trial management tools - various challenges remain. These may include, among others, limited a...
Wilson’s Disease - A Family History: Doença de Wilson: A História Familiar
Brito, Maria Teresa; Miranda, Sofia; Pacheco, Mariana; Pinho, Inês; Presa Ramos, JoséA doença de Wilson (WD) é uma doença rara de acumulação de cobre, monogénica e autossómica recessiva. As características clínicas incluem doença hepática, anemia hemolítica, distúrbios neuropsiquiátricos e depósitos de cobre na córnea - anéis de Kayser-Fleischer, uma caraterística da WD. O tratamento é sempre necessário, para evitar a progressão da doença, o que realça a importância de um diagnóstico preciso. R...
Wilson’s Disease: A Prevalence Study in a Portuguese Population
Sousa, Bebiana; Magalhães, Pedro; Pinto, Alfredo; Trindade, Eunice; Silva, Ermelinda; Presa Ramos, José; Freitas, Sara; Lopes, Susana; Antunes, HenedinaIntroduction Wilson's disease (WD) is a rare and underdiagnosed genetic disorder caused by anomalous tissue copper deposition, and for which epidemiological studies, specifically in Portugal, are scarce. Objectives This study aimed to evaluate the prevalence and incidence of WD and provide a description of its main clinical and laboratory features. Methods A retrospective study was carried out, with a search be...