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Taquicardia supraventricular induzida por cateter venoso central num recém-nascido

Portela, Mariana; Leite, Lídia; Granja, Sofia; Raposo, Filipa; Barroso, Almerinda; Machado, Clara

Introdução: O cateter venoso central (CVC) é uma ferramenta importante no cuidado do recém-nascido na Unidade de Cuidados Intensivos Neonatais. As complicações associadas ao CVC, como taquiarritmia, ocorrem mais frequentemente devido ao seu mau posicionamento. Relato do caso: É reportado o caso de um recém-nascido pré-termo que desenvolveu taquicardia supraventricular (TSV) após inserção de um cateter venoso um...


Esofagite herpética: um diagnóstico a não esquecer

Pinheiro, Marina; Raposo, Filipa; Carneiro, Ana; Veiga, Manuel; Lopes, Luís; Araújo, Ana Rita; Martinho, Isabel

Introdução: A esofagite herpética é uma doença frequente em doentes imunodeprimidos, sendo raros os casos descritos em indivíduos imunocompetentes. Caso clínico: Os autores descrevem o caso de uma adolescente, admitida no serviço de urgência com febre, odinofagia, disfagia para líquidos e sólidos e dor retroesternal, com três dias de evolução. Realizou endoscopia digestiva alta, que revelou erosões lineares e r...


Angioedema recorrente – caso clínico

Martins, Sandrina; Salgado, Miguel; Raposo, Filipa; Pinto, Diana; Martinho, Isabel; Araújo, Ana Rita

Introdução: O Angioedema hereditário (AEH) é uma causa rara de angioedema recorrente, resultante de um defeito a nível do gene que codifica o inibidor do C1 esterase (C1 -INH). O edema envolve predominantemente os tecidos da face, membros, trato gastrointestinal e área genital. O envolvimento da laringe, apesar de menos frequente, constitui a expressão clínica mais grave, sendo potencialmente fatal. Caso clínic...


DERMATITE ESTREPTOCÓCICA PERIANAL - CASO CLÍNICO

Raposo, Filipa; Pinheiro, Marina; Teles, Ariana; Martins, Francisca; Mendanha, Sérgio

Introdução: A Dermatite Estreptocócica Perianal é uma enti- dade bem definida, mas mal conhecida e subdiagnosticada. Tem como agente etiológico mais frequente o Estreptococo β –hemolítico do grupo A (SGA). Atinge principalmente crianças do sexo masculino, entre os 6 meses e os 11 anos de idade. Caso Clínico: Criança de 5 anos de idade do sexo feminino, previamente saudável, observada em consulta do Pediatra ass...


HIPERTIROIDISMO - UMA APRESENTAÇÃO POUCO TÍPICA

Raposo, Filipa; Oliveira, Raquel; Valpaços, Catarina; Sampaio, Virgínia; Bernardo, Teresa; Figueiredo, Suzana; Rodrigues, Hugo

Introdução: O hipertiroidismo é raro em idade pediátrica e a sua incidência aumenta na puberdade. É mais frequente no sexo feminino (5:1). A Doença de Graves é responsável por 90% dos casos de hipertiroidismo na criança e resulta de anticorpos contra o receptor da TSH. Caso Clínico: Adolescente de 17 anos de idade, sexo feminino, sem antecedentes pessoais e familiares de relevo. Observada no SU por aumento pond...


EDEMA HEMORRÁGICO AGUDO DA INFÂNCIA – CASO CLÍNICO

Raposo, Filipa; Pinheiro, Marina; Sequeira, Ana Isabel; Branco, Mariana; Mendanha, Sérgio

Introdução: O Edema Hemorrágico Agudo da Infância (EHAI) é uma vasculite leucocitoclástica, que ocorre tipicamente entre os 4 meses e os 2 anos de idade. Caracteriza-se por lesões purpúricas exuberantes localizadas na face, pavilhões auriculares e membros, bem como edema das extremidades. A exuberância das lesões cutâneas contrasta com o bom estado geral da criança e curso benigno da doença. Caso Clínico: Crian...


PTOSE PALPEBRAL – A IMPORTÂNCIA DE VALORIZAR

Oliveira, Raquel; Valpaços, Catarina; Teles, Ariana; Raposo, Filipa; Costa, Mariana; Figueiredo, Suzana; Rodrigues, Hugo

Introdução: A miastenia gravis (MG) é uma patologia autoimune pouco frequente em idade pediátrica, que constitui um desafio diagnóstico pelo carácter flutuante da sintomatologia e pela variedade de manifestações. Caso Clínico: Adolescente de 15 anos, sexo feminino, trazida ao serviço de urgência (SU) por ptose palpebral esquerda com uma semana de evolução e cefaleias parietais direitas com 3 dias de evolução. E...


Anemia Ferropriva Refratária ao Ferro: Uma Entidade Clínica de Descrição e Cara...

Raposo, Filipa; Melo, Teresa; Costa, Mariana; Pereira, Marco; Cleto, Esmeralda; Costa, Emília; Barbot, José

A anemia por défice de ferro é um importante problema de saúde a nível mundial. Até há poucos anos atrás, considerava-se este défice como sendo de natureza exclusivamente adquirida e os erros de metabolismo eram atribuídos unicamente a patologia de sobrecarga. A descoberta da molécula de hepcidina e a descrição e caracterização molecular da anemia ferropriva refratária ao ferro veio contrariar essa anterior con...


Angioedema recorrente – caso clínico

Martins, Sandrina; Salgado, Miguel; Raposo, Filipa; Pinto, Diana; Martinho, Isabel; Araújo, Rita

Introduction: Hereditary angioedema (HA) is a rare cause of recurrent angioedema caused by a default in the gene that encodes the C1 esterase inhibitor (C1-INH). The oedema involves predominantly the face, limbs and genital and gastrointestinal tract. The involvement of the larynx, although less frequent, is the most severe clinical expression of HA and is potentially fatal. Case report: Clinical report of an e...


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