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Article Title: Impact of Dysphagia on Quality of Life in Machado-Joseph Disease

Dysphagia is a frequent symptom of spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3)/Machado-Joseph disease (MJD), being associated with alterations in nutritional intake and hydration, as well as an increased risk of aspiration pneumonia. This study aims to evaluate the impact of self-perceived dysphagia and its relationship with quality of life in SCA3/MJD mutation carriers. 41 SCA3/MJD mutation carriers from the Azorean ...

“ON OU “OFF”? A importância da metilação do DNA nas doenças neurodegenerativas

Concluído em abril de 2023, o Projeto do Genoma Humano (PGH) é considerado um dos maiores feitos científicos da história da Humanidade. O PGH gerou informação crucial acerca do nosso genoma – o conjunto das sequências formadas por combinações de quatro “letras químicas” (as bases adenina, timina, citosina e guanina), abrindo portas para avanços sem precedentes nas áreas da Biologia Humana e da Medicina. Os esfo...

A standardised protocol for blood and cerebrospinal fluid collection and proces...

The European Spinocerebellar Ataxia Type 3/Machado-Joseph Disease Initiative (ESMI) is a consortium established with the ambition to set up the largest European longitudinal trial-ready cohort of Spinocerebellar Ataxia Type 3/Machado-Joseph Disease (SCA3/MJD), the most common autosomal dominantly inherited ataxia worldwide. A major focus of ESMI has been the identification of SCA3/MJD biomarkers to enable futur...

Genetic Variation in ATXN3 (Ataxin-3) 3′UTR: Insights into the Downstream Regul...

Untranslated regions are involved in the regulation of transcriptional and post-transcriptional processes. Characterization of these regions remains poorly explored for ATXN3, the causative gene of Machado-Joseph disease (MJD). Although a few genetic modifiers have been identified for MJD age at onset (AO), they only explain a small fraction of the AO variance. Our aim was to analyse variation at the 3'UTR of A...

A importância das associações de doentes na investigação científica

As doenças neurodegenerativas são doenças debilitantes nas quais ocorrem processos irreversíveis e que resultam em deterioração e/ou morte progressiva de células nervosas. Uma vez que estas doenças permanecem maioritariamente sem tratamento, a investigação científica assume-se globalmente como uma prioridade. A participação ativa dos doentes, enquanto partes interessadas, nas várias etapas da investigação é fun...

Aprender com as plantas: um projeto sobre a biodiversidade no campus na formaçã...

Novel candidate blood-based transcriptional biomarkers of Machado-Joseph disease

BACKGROUND: Machado-Joseph disease (or spinocerebellar ataxia type 3) is a late-onset polyglutamine neurodegenerative disorder caused by a mutation in the ATXN3 gene, which encodes for the ubiquitously expressed protein ataxin-3. Previous studies on cell and animal models have suggested that mutated ataxin-3 is involved in transcriptional dysregulation. Starting with a whole-transcriptome profiling of periphera...

Da investigação aos ensaios clínicos : desafios e oportunidades para a doença d...

A União Europeia considera “rara” uma doença que afete menos do que 5 em cada 10000 pessoas. Estão atualmente descritas cerca de 7000 doenças raras, uma parte substancial das quais e de natureza genética e permanece sem tratamento ou cura. A doença de Machado-Joseph (DMJ) e uma doença globalmente rara que tem merecido especial atenção nos Açores, dada a elevada prevalência que atinge nestas ilhas. Apesar da DMJ...

Doença de Machado-Joseph à procura de biomarcadores moleculares

As doenças neurodegenerativas, das quais a doença de Parkinson ou a doença de Alzheimer são exemplos paradigmáticos, constituem patologias cuja prevalência tende a aumentar, dada a tendência global das populações para o envelhecimento. Tendo por base alterações celulares complexas, estas doenças colocam desafios ao nível do diagnostico e do tratamento, que refletem, em parte, a dificuldade em “exportar” o conhe...

Patterns of mitochondrial DNA damage in blood and brain tissues of a transgenic...

BACKGROUND: Machado-Joseph disease (MJD) is an autosomal dominant spinocerebellar ataxia caused by a CAG tract expansions in the ATXN3 gene. Patterns of mitochondrial damage associated with pathological findings of brain tissues could provide molecular biomarkers of this disorder. OBJECTIVE: The potential of mitochondrial DNA (mtDNA) damage as a biomarker of MJD progression was investigated using a transgenic m...