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PHACE syndrome: clinical manifestations, diagnostic criteria, and management
Rotter,Anita; Samorano,Luciana Paula; Rivitti-Machado,Maria Cecília; Oliveira,Zilda Najjar Prado; Gontijo,BernardoAbstract: Infantile hemangioma can be linked to other organ malformations. In 1996, PHACE syndrome was first defined as the association of large and segmental infantile hemangioma, usually on the face, head, or cervical region, with malformations of the posterior fossa of the brain, arterial anomalies of the central nervous system, coarctation of the aorta, cardiac defects, and ocular abnormalities. Over 300 ca...
Propranolol for treatment of infantile hemangiomas
Melo,Juliana Nakano de; Rotter,Anita; Rivitti-Machado,Maria Cecília; Oliveira,Zilda Najjar Prado deInfantile hemangioma is the most common vascular tumor in early childhood. Propranolol has been successfully used recently in a limited number of children with Infantile hemangioma. We present 6 cases of Infantile hemangioma, at a single dermatological center, which responded to oral propranolol with good results.
Granuloma actínico de O'Brien: apresentação clínica exuberante
Lazzarini,Rosana; Rotter,Anita; Farias,Debora Cadore de; Muller,HelenaO granuloma actínico de O'Brien é uma doença cutânea rara. Há muitas controvérsias na sua caracterização, podendo representar uma entidade nosológica distinta ou uma forma de granuloma anular em áreas expostas. A patogênese é desconhecida; no entanto, acredita-se que a radiação solar seja um fator desencadeante. Os autores relatam o caso de um paciente de 78 anos, branco, que apre sentava há 10 anos pápulas eri...
Frequência da dermatite de contato ocupacional em ambulatório de alergia dermat...
Duarte,Ida; Rotter,Anita; Lazzarini,RosanaFUNDAMENTOS: A dermatite de contato ocupacional (DCO) corresponde a 80% dos casos de dermatoses relacionadas ao trabalho. OBJETIVOS: Determinar: a frequência de DCO em pacientes atendidos em ambulatório de alergia, não específico de dermatose ocupacional; o perfil dos pacientes de acordo com idade, sexo, cor, profissão, antecedentes atópicos, duração e localização da dermatose; os tipos de dermatite de contato;...
Você conhece esta síndrome?
Freitas,Thais Helena Proença de; Rotter,Anita; Muller,Helena; Scalissi,Nilza MariaA osteodistrofia hereditária de Albright é caracterizada por calcificações cutâneas, obesidade, baixa estatura, braquidactilia associada ao pseudo-hipoparatireoidismo do tipo IA entre outras alterações hormonais como hipotireoidismo e hipogonadismo. O diagnóstico é baseado no quadro clínico associado aos achados de hipocalcemia e níveis elevados de hormônio da paratireóide. Os autores relatam caso em que a aval...