Background: Obesity is a complex, multifactorial disease with rising global prevalence. Considering its significant association with lower socioeconomic status, implementing obesity prevention programs in vulnerable school-age children is particularly pertinent. This cluster-randomized controlled trial aims to evaluate the effectiveness of a health promotion program on overweight in vulnerable children from pri...
Introduction Wilson's disease (WD) is a rare and underdiagnosed genetic disorder caused by anomalous tissue copper deposition, and for which epidemiological studies, specifically in Portugal, are scarce. Objectives This study aimed to evaluate the prevalence and incidence of WD and provide a description of its main clinical and laboratory features. Methods A retrospective study was carried out, with a search be...
Este estudo examina o impacto de uma intervenção de saúde na literacia em saúde, nos estilos de vida e nos fatores de risco para Doenças Crônicas Não Transmissíveis (DCNTs) em crianças. Envolvendo 478 crianças (6-12 anos) de seis escolas num ensaio clínico randomizado por clusters, o projeto inclui grupos de intervenção e controlo. A recolha de dados abrange dados sociodemográficos, literacia em saúde, ingestão...
Familial chylomicronemia syndrome (FCS) is a rare autosomal recessive disorder of lipoprotein metabolism. It is characterized by marked elevation of triglyceride and chylomicron levels, lipaemic plasma, recurrent pancreatitis, eruptive xanthoma, hepatosplenomegaly, andliapemiaretinalis. All genes associated with FCS (LPL, APOC2, APOA5, LMF1 and GPHBP1) have an effect on the activity of lipoprotein lipase (LPL)....
Anemia is a common extraintestinal manifestation of inflammatory bowel disease (IBD), both in pediatric and in adult patients. Iron deficiency is the main cause of anemia in patients with IBD. Anemia is a clinically relevant comorbidity, with impact on patients' quality of life and it should be timely diagnosed and adequately treated. Currently, an active treatment approach is the recommended strategy, with evi...
Aim: Familial chylomicronemia syndrome (FCS) is a rare autosomal recessive disorder of lipoprotein metabolism. It is characterized by marked elevation of triglyceride and chylomicron levels, lipaemic plasma, recurrent pancreatitis, eruptive xanthoma, hepatosplenomegaly, and liapemia retinalis. All genes associated with FCS (LPL, APOC2, APOA5, LMF1 and GPHBP1) have an effect on the activity of lipoprotein lipase...
A síndrome de quilomicronemia familiar (FCS) é uma doença rara, com hereditariedade recessiva, envolvendo o metabolismo das lipoproteínas. Carateriza-se por um aumento acentuado dos triglicéridos (TGs) e quilomicras no plasma. Os doentes apresentam plasma lipémico, pancreatite recorrente, xantomas eruptivos, hepatoesplenomegalia e lipemia retiniana. O presente estudo tem como objetivo a caraterização molecular ...
[Excerto] A exposição das crianças ao comportamento de fumar, aumenta o risco de virem a ser fumadoras no futuro. Por outro lado, a exposição ao fumo ambiental do tabaco (FAT) está associada a uma série de problemas para a sua saúde. Um estudo recente realizado com crianças açorianas revelou que 38% de crianças estavam expostas ao FAT em casa, fundamentalmente pelos progenitores. Estes dados justificaram a nece...
[excerto] A exposição das crianças ao Fumo Ambiental de Tabaco (FAT) está associada a diversos problemas de saúde, tais como tosse, pieira, dispneia, maior risco de infeções agudas das vias aéreas inferiores (bronquiolite e pneumonia), infeções respiratórias de repetição, bem como indução e exacerbação de asma. O consumo de tabaco pelos pais em casa é um fator de risco para o consumo de tabaco dos filhos.