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FROM MYSTERY TO MASTERY: PROJECT-BASED LANGUAGE LEARNING AND THE PEDAGOGICAL PR...

This article presents a pedagogical initiative integrating Project-Based Language Learning (PBLL) with the principles of Education 5.0 in two C1.1 English as a Foreign Language (EFL) classes in higher education. Students collaboratively developed different characters for an investigative mystery culminating in short videos showcased in a 360º virtual gallery. Drawing on both quantitative and qualitative data, t...

The Use of Two or More Courses of Low-Dose Systemic Dexamethasone to Extubate V...

Background: Our objective was to determine whether the use of two or more courses of low-dose systemic dexamethasone for extubation of ventilator-dependent preterm infants after the first week of life, as proposed in the DART study, is associated with greater neurodevelopmental harm at two years of corrected age, compared to a single course. Methods: Retrospective review at seven level III neonatal intensive ca...

No Limiar Da Viabilidade: Casuística de Dez Anos Num Hospital de Apoio Perinata...

Introdução: Nas últimas décadas, os avanços na tecnologia, cuidados obstétricos e neonatais têm possibilitado a sobrevivência de recém-nascidos pré-termo com idades gestacionais cada vez menores. Aumentar a sobrevivência, sem aumentar a morbilidade e sequelas, é dos maiores desafios da medicina perinatal. Este trabalho pretendeu analisar a morbilidade e mortalidade nos nados-vivos nascidos entre as 23 e 25 sema...

Nurses knowledge in Transfusion Medicine in a Portuguese university hospital: t...

Um final feliz!: causa rara de hipotonia cervical em lactente

Resumo: A hipotonia é a diminuição do tónus muscular, de forma generalizada ou focal, com uma vasta etiologia. Este é o caso de uma lactente de dois meses de idade referenciada à Consulta Externa de Pediatria por hipotonia cervical, sendo este o único achado ao exame objectivo. Apresentava antecedentes de internamento num outro hospital às três semanas de vida por dois supostos episódios convulsivos em apirexia...

Trombocitopenia e Ausência de Rádio (Síndrome TAR) — Caso Clínico

A síndroma de TAR (Mckusik 274000) é uma entidade autossómica recessiva caracterizada por anomalias dos membros, particularmente ausência de rádio associada a trombocitopenia hipomegacariócitica. Os autores descrevem uma criança com síndrome de TAR diagnosticado ao nascimento, com trombocitopenia grave (20 x 109/1), associada a ausência bilateral de rádio. No primeiro ano de vida a contagem de plaquetas situou-...

Infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana com Manifestações no Período Neo...

Os autores apresentam o caso clínico de uma criança do sexo feminino, com infecção pelo vírus da imunodeficiência humana do tipo 1 (VIH1), de transmissão vertical. Tratava-se de uma prematura de 32 semanas com sífilis congénita, enterocolite necrosante e pancitopenia refractária que levaram ao diagnóstico de infecção pelo VIH1 no primeiro mês de vida. Apesar dos factores de mau prognóstico traduzidos pela imuno...

Novel ABCA3 mutations as a cause of respiratory distress in a term newborn

We report here the case of a term female newborn that developed severe respiratory distress soon after birth. She was found to be a compound heterozygote for both novel mutations in the ABCA3 gene. ABCA3 deficiency should be considered in mature babies who develop severe respiratory distress syndrome.

Trombocitopenia e ausência de radio (sindrome TAR): caso clínico

A síndroma de TAR (Mckusik 274000) é uma entidade autossómica recessiva caracterizada por anomalias dos membros, particularmente ausência de rádio associada a trombocitopenia hipomegacariócitica. Os autores descrevem uma criança com síndrome de TAR diagnosticado ao nascimento, com trombocitopenia grave (20 x 109/l), associada a ausência bilateral de rádio. No primeiro ano de vida a contagem de plaquetas situou-...

Défice de glicose-6-fosfato desidrogenase em duas crianças do sexo feminino

O défice de Glicose-6-fosfato Desidrogenase (G6PD) é a enzimopatia eritrocitária conheci da mais comum, atingindo mais de 400 milhões de pessoas em todo o mundo. Portugal é um país de baixa prevalência da doença sendo, no entanto de registar a forte imigração de áreas endémi cas, particularmente para o sul do país. São apresentados os resultados do estudo efectuado dirigido a esta enzima, a nível bioquímico (ac...