Detalhes do Documento

A further case of a Prader-Willi syndrome phenotype in a patient with angelman syndrome molecular defect

Autor(es): Pina Neto, João Monteiro de

Data: 2002

Origem: Oasisbr

Assunto(s): NEUROGENÉTICA; NEUROGENÉTICA; NEUROGENÉTICA


Tipo de Documento Artigo científico
Idioma Inglês
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