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Waardenburg Syndrome: description of two novel mutations in the PAX3 gene, one of which incompletely penetrant

Autor(es): Otto, Paulo Alberto

Data: 2006

Origem: Oasisbr

Assunto(s): DOENÇAS GENÉTICAS; DOENÇAS GENÉTICAS; DOENÇAS GENÉTICAS


Tipo de Documento Artigo científico
Idioma Inglês
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