Detalhes do Documento

Heterozygous mutations of FREM1 are associated with an increased risk of isolated metopic craniosynostosis in humans and mice

Autor(es): Roscioli, Tony

Data: 2011

Origem: Oasisbr

Assunto(s): CRANIOSSINOSTOSE; CRANIOSSINOSTOSE; CRANIOSSINOSTOSE


Tipo de Documento Artigo científico
Idioma Inglês
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