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Trabalho de Conclusão de Curso (graduação)—Universidade de Brasília, Faculdade UnB Planaltina, Licenciatura em Ciências Naturais, 2013.

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Desenvolvemos modelos estatísticos em rede para investigar o processo de liberação de fármacos encapsulados em matrizes poliméricas e para justificar o uso da equação empírica de Weibull no ajuste de dados em fármacos reais. Investigamos também como a dimensionalidade, o tamanho e a porosidade da superfície da cápsula interferem no processo de liberação da droga. Para tal, modelamos cápsulas unidimensionais (1D) e cápsulas bidimensionais (2D) com apenas um poro de liberação na membrana externa que reveste a cápsula, bem como, cápsulas 2D com uma membrana externa porosa. Simulamos a taxa de liberação de fármacos para os modelos propostos utilizando simulações de Monte Carlo e, em todos os casos estudados, nossas simulações justificam a utilização da equação Weibull para a liberação de fármacos. Nossos resultados indicam que o mecanismo de liberação é invariante em relação ao tamanho da cápsula (1D e 2D) quando há um único poro de liberação. Por outro lado, verificamos que o perfil da curva de liberação é diretamente influenciado pela quantidade de poros na membrana externa das cápsulas bidimensionais, quando há mais de um poro.