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A par da evolução da nanotecnologia verificada nas últimas décadas, assiste-se atualmente a uma crescente preocupação sobre eventuais riscos/toxicidade que os nanotransportadores possam representar. Uma vez que os estudos que visam avaliar a possível citotoxicidade in vitro dos nanotransportadores sem substância ativa são escassos, a realização de estudos científicos a esse respeito contribuirá certamente para uma melhor compreensão do tema. O objetivo deste trabalho consistiu na avaliação da citotoxicidade de nanotransportadores sem substância ativa em função da sua densidade populacional, tendo sido testados quatro nanotransportadores distintos: nanocápsulas, nanoesferas, transportadores lipídicos nanoestruturados e lipossomas, com oito densidades populacionais (diluições decimais de 2,10×1012 a 2,10×105 partículas/mL). A avaliação da citotoxicidade realizou-se numa cultura primária (linfócitos) pelo teste do brometo 3-(4,5-dimetiltiazol-2-ilo)-2,5-difeniltetrazólio (MTT) e numa linha celular (fibroblastos 3T3) pelo teste do corante vermelho neutro. À exceção dos lipossomas, para os quais não foi evidenciada citotoxicidade para as concentrações testadas, verificou-se um ligeiro decréscimo da viabilidade celular dos linfócitos quando expostos às duas concentrações mais elevadas de nanotransportadores, tendo a menor percentagem de viabilidade celular sido obtida para o caso dos transportadores lipídicos nanoestruturados (69,2%). Para a concentração mais elevada de cada um dos nanotransportadores, a viabilidade celular dos fibroblastos 3T3 apresentou um decréscimo considerável quando comparada com o controlo, obtendo-se valores de IC50 de 1,12×1011 part/mL para as nanocápsulas, 4,13×1011 part/mL para as nanoesferas e 1,59×1010 part/mL para os transportadores lipídicos nanoestruturados.