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Adherence to antiretroviral therapy (ART) in people living with HIV/AIDS is essential for controlling the disease. Medication intake is influenced by various psychosocial and cultural factors that shape and give direction to everyday reality. It is necessary to recognize and document the different ways of experiencing life in relation to incorporating lifelong medical treatment for a diagnosis that still carries the risk of social stigmatization. This study aimed to explore the experience of using ART in daily life and the experiences associated with adherence in people living with HIV (PLHIV). The study was qualitative descriptive, conducted in three specialized care centers in Mexico. In-depth interviews were conducted with 44 participants, and content analysis was performed using the Atlas.ti 9 software. The findings of this study revealed experiences that participants considered as barriers and motivators for ART adherence in relation to social and family support, mental health, psychological adaptation to the illness, information, fears, and effects related to the disease's progression and medication, as well as the patient-care process. The findings of this study are discussed to analyze and deepen understanding of the experiences that could be recognized and used as a basis for designing different adherence strategies by healthcare professionals.  

La adherencia al tratamiento antirretroviral (TAR) en quienes viven con VIH/SIDA es fundamental para el control de la enfermedad. La toma del medicamento se encuentra relacionada con diversos factores psicosociales y culturales que dan sentido y dirección a la realidad cotidiana. Es necesario reconocer y documentar las distintas formas de experimentar la vida en relación con la incorporación de un tratamiento médico de por vida indicado para un diagnóstico que aún encierra riesgos de ser socialmente estigmatizado. Este estudio tuvo como objetivo explorar la experiencia del uso del TAR en la vida cotidiana y las experiencias asociadas a la adherencia en personas que viven con VIH (PVVIH).  El estudio fue descriptivo cualitativo, llevado a cabo en tres centros mexicanos de atención especializada. Se llevaron a cabo entrevistas a profundidad con 44 participantes, realizando análisis de contenido con el apoyo del programa Atlas.ti 9. Los hallazgos de este estudio permitieron reconocer experiencias que se consideraron por los y las participantes como barreras y motivaciones para la adherencia al TAR en relación con: el apoyo social y familiar, la salud mental y las formas de adaptación psicológica a la enfermedad, la información, los efectos y miedos relacionados con el progreso de la enfermedad y la medicación y los procesos de atención médico-paciente. Se discuten los hallazgos de este estudio con el fin de analizar y profundizar en las experiencias que podrían ser reconocidas y tomadas como base para el diseño de distintas estrategias de abordaje para la adherencia por parte del personal de salud.