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INTRODUCTION: To evaluate the short-term visual and refractive outcomes of V4c-V5 implantable collamer lens implantation, and its safety profile in myopia and myopic astigmatism correction. METHODS: Retrospective unicentric observational study of patients with Implantable collamer lens implantation. Main outcome measures at 6 months were safety, efficacy, predictability, endothelial cell count loss, intraocular pressure variation and central vault. Adverse effects and complications were assessed. RESULTS: Eighty-five eyes of 48 patients were included in the study. Postoperative uncorrected distance visual acuity was 0.05±0.11, with an efficacy index of 1.03±0.22; the safety index was 1.10±0.20. Postoperative manifest spherical equivalent was within ±0.50 D of intended target in 8.8% of eyes, and within ±1.00 D in 94.5% of eyes. Mean endothelial cell density loss was 2.34%±11.43%. Despite being statistically significant, the increase in intraocular pressure of preoperative 12.82 to 14.3 mmHg postoperative was not clinically significant. Mean central vault was 524.06±185.71 μm. Two eyes underwent lens explantation due to high vault and postoperative inflammation, and one toric lens was exchanged due to significant axis misalignment. No cases of pupillary block, chronic hypertension, cataract or lens opacity were reported. CONCLUSION: Implantable collamer lens V4c-V5 implantation demonstrated good visual and refractive outcomes, with a favorable safety profile, for the correction of myopia and myopic astigmatism.

INTRODUÇÃO: Analisar os resultados visuais e refrativos a curto prazo do implante de implantable collamer lens V4c-V5 para a correção de miopia e astigmatismo miópico, e avaliar o seu perfil de segurança. MÉTODOS: Estudo observacional retrospetivo unicêntrico de doentes submetidos a implante de implantable collamer lens. Os indicadores primários aos 6 meses foram a segurança, eficácia, previsibilidade, variação da pressão intraocular, perda de contagem de células endoteliais e vault central. Os efeitos adversos e complicações também foram analisados. RESULTADOS: Oitenta e cinco olhos de quarenta e oito doentes foram incluídos no estudo. A acuidade visual não corrigida à distância no pós-operatório foi de 0,05±0,11, com um índice de eficácia de 1,03±0,22; o índice de segurança foi de 1,10±0,20. O equivalente esférico manifesto pós-operatório encontrou-se entre ±0,50 D da refração alvo em 81,8% dos olhos, e entre ±1,00 D em 94,5%. A perda média de densidade de células endoteliais foi de 2,34%±11,43%. O aumento da pressão intraocular de 12,84 mmHg no pré-operatório para 14,13 mmHg no pós-operatório, apesar de estatisticamente significativo, não foi clinicamente relevante. O vault central médio foi de 524,06±185,71 μm. Dois olhos foram submetidos a explante da lente devido a um vault alto num caso, e inflamação intraocular no outro. Uma lente tórica foi substituída devido a um desalinhamento significativo do eixo. Não foi reportado nenhum caso de bloqueio pupilar, hipertensão crónica, opacidade do cristalino ou catarata. CONCLUSÃO: O implante de implantable collamer lens V4c-V5 para correção de miopia e astigmatismo miópico demonstrou excelentes resultados visuais e refrativos, com um ótimo perfil de segurança.