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O BRCA1 e o BRCA2 são os principais genes associados ao risco de cancro da mama do ovário hereditário, no entanto, muitos outros genes têm sido estudados e identificados como genes de suscetibilidade para estes cancros. A identificação de genes de suscetibilidade não-BRCA1/2, juntamente com a descoberta e aperfeiçoamento da Sequenciação de Nova Geração, permitiu oferecer aos pacientes o teste de painel multigénico, incluindo não apenas os genes BRCA1/2, mas todos os outros genes de suscetibilidade. O objetivo do presente trabalho foi investigar a presença de variantes geminativas em indivíduos com risco para cancro da mama e/ou ovário hereditário, utilizando um painel de genes de suscetibilidade para estes cancros. Verificámos que, se apenas os genes BRCA1/2 fossem testados, variantes Patogénicas/Provavelmente Patogénicas em genes não-BRCA1/2, seriam perdidas em cerca de 4% dos pacientes, que assim, não seriam submetidos a qualquer gestão de risco. Observamos também que, quando existe história familiar de cancro, parece haver uma maior probabilidade de variantes Patogénicas/Provavelmente Patogénicas serem detetadas e que estas são maioritariamente em genes não-BRCA1/2. Estas descobertas salientam a importância do uso de painéis multigénicos, que permitem analisar simultaneamente outros genes de suscetibilidade para cancro da mama e/ou ovário hereditário, além do BRCA1/2.