Author(s): Lima, Thayana Maria Lopes de
Date: 2019
Origin: Oasisbr
Subject(s): HCFC-133a; Estado iônico; Métodos multiconfiguracionais; CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA; HCFC-133a; HCFC-133a; Estado iônico; Estado iônico; Métodos multiconfiguracionais; Métodos multiconfiguracionais; CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA; CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
In this work the ion-pair state of HCFC-133a is studied, and it has been characterized for the first time. Its existence arises as a consequence of previous results obtained for the CH3Cl molecule. Such state can be described as a H-bonded ion pair. Among the studied properties one has suggested photochemical pathways leading to its formation, dipole moment, charge-separation, stabilization energy and structure. These properties have been studied at the following multiconfigurational levels: MCSCF, MR-CISD and MR-CISD+Q. Basis set effects have also been taken into account. The obtained results indicate great similarity between the ionic states of HCFC-133a and CH3Cl. However, the stabilization energy of the former is 1,1eV smaller than that of the latter, which can be explained by the large rearrangement of the [CF3CH2]+cation.
Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq
Financiadora de Estudos e Projetos - Finep
Neste trabalho pretende-se investigar o estado iônico da molécula do HCFC-133a, estado este caracterizado pela primeira vez, e sugerido como uma consequência de resultados prévios obtidos para o CH3Cl. Este estado pode ser descrito como um par iônico conectado por uma ligação de hidrogênio. Dentre as propriedades estudadas pode-se destacar os caminhos fotoquímicos que levam à sua formação, momento de dipolo, separação de cargas, energia de estabilização e estrutura. Estas propriedades foram estudadas através dos métodos multiconfiguracionais MCSCF, MR-CISD e MR-CISD+Q. Efeitos da função de base também foram levados em consideração. Os resultados indicam grande similaridade entre os estados iônicos do HCFC-133a e do CH3Cl. Porém, a energia de estabilização no caso da primeira molécula é cerca de 1,1 eV menor, o que pode ser explicado pelo grande rearranjo que o cátion [CF3CH2]+ sofre.
