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As plantas medicinais possuem um grande potencial químico e são usadas para o tratamento de enfermi dades desde os primórdios. Baseados nesse conhecimento, o interesse por novas substâncias farmacologicamente ativas, result ou no isolamento, extração e síntese de diversas moléculas bioativas. A química medicinal utiliza como modelo os produtos naturais pa ra a síntese de novas moléculas, que sejam capazes de atuarem frente a várias enfermidades que acometem a população mundial. Os produtos naturais e os tiofenos são moléculas bioativas largamente citadas na literatura. Esse trabalho avaliou duas metodologia s (convencional e ultrassônica ) de síntese de novos 2 - amino tiofenos utilizando como precursores vários produtos naturais através da reação de Gewald , comparando diversas variáveis. Foram analisadas 13 reações, variando o solvente, base, temperatura, modo a gitação, tempo e quantidade de etapas. Houve a formação de pelo menos um intermediário em todas as reações. A metodologia ultrassônica , a menor temperatura e o menor tempo reacional se mostraram ma is eficaz es , levando a formação de menos subprodutos. Esses subprodutos devem ser purificados para que sejam identificados através das técnicas de espectroscópicas e espectrométricas que comprovem a formação dos produtos esperados .