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Atividade Antioxidante de Chalconas Derivadas do 2-Acetil-tiofeno.

Autor(es): Vasconcelos, Alana de

Data: 2020

Origem: Oasisbr

Assunto(s): CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA; Derivados de chalconas; Antioxidantes; Córtex cerebral; Fígado; Chalcone derivative; Antioxidant; Cerebral cortex; Liver; CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA; CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA; Derivados de chalconas; Derivados de chalconas; Antioxidantes; Antioxidantes; Córtex cerebral; Córtex cerebral; Fígado; Fígado; Chalcone derivative; Chalcone derivative; Antioxidant; Antioxidant; Cerebral cortex; Cerebral cortex; Liver; Liver


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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES

No presente estudo descrevemos a síntese de seis derivados de chalconas sintetizados a partir do 2-acetil-tiofeno e avaliamos sua atividade antioxidante in vitro através do ensaio do radical 2,2-difenil-1-picril-hidrazila (DPPH•). Após esta triagem, os compostos foram submetidos aos seguintes testes: espécies reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBARS, peroxidação lipídica), formação de carbonilas (dano oxidativo a proteínas) e conteúdo total de tióis, no córtex cerebral e no fígado de ratos. Dentre os compostos avaliados, apenas a chalcona B demonstrou atividade antioxidante no teste do DPPH•, apresentando um EC50 de 40,4 μM. Entretanto, todos os derivados de chalconas testados reduziram significativamente a peroxidação lipídica no córtex cerebral de ratos. Em contraste, os conteúdos de carbonilas e tióis totais não foram modificados pelos derivados de chalconas no córtex cerebral e no fígado. Tendo em vista que a chalcona B reduziu a medida de TBARS em todas as concentrações testadas (1 a 300 μM) de forma dose dependente, podemos afirmar que esse composto apresenta a melhor capacidade antioxidante.

In this study we describe the synthesis of six chalcones synthesized from 2-acetyl-thiophene and evaluate its antioxidant activity in vitro through the test of radical 2,2-diphenyl-1-picril-hidrazila (DPPH•). After, the compounds were subjected to the following tests: thiobarbituric acid reactive species (TBARS, lipid peroxidation), formation of carbonyl groups (oxidative damage to protein) and total thiol content in cerebral cortex and in liver of rats. Among the compounds evaluated, chalcone B showed antioxidant activity on DPPH• test (EC50 of 40.4 μM). However, all chalcones tested significantly reduced lipid peroxidation in cerebral cortex of rats. In contrast, the content of carbonyl and total thiol groups has not been modified in the cerebral cortex and liver. The compound B reduced the extent of TBARS on all concentrations tested (1 to 300 μM) in a dose-dependent manner, being considered the best antioxidant evaluated in this study.

Tipo de Documento Dissertação de mestrado
Idioma Português
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