Detalhes do Documento

Descrição

Submitted by Simone Maisonave (simonemaisonave@hotmail.com) on 2020-06-18T22:34:16Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Dissertação_Patricia_Bersch.pdf: 1961491 bytes, checksum: 17a84031d986687a48ba075bd530dba6 (MD5)

Approved for entry into archive by Aline Batista (alinehb.ufpel@gmail.com) on 2020-06-19T01:29:49Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Dissertação_Patricia_Bersch.pdf: 1961491 bytes, checksum: 17a84031d986687a48ba075bd530dba6 (MD5)

Made available in DSpace on 2020-06-19T01:29:49Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Dissertação_Patricia_Bersch.pdf: 1961491 bytes, checksum: 17a84031d986687a48ba075bd530dba6 (MD5) Previous issue date: 2013-01-21

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES

Este trabalho apresenta a determinação da estrutura cristalina de um complexo de níquel(II) com ligante triazenido 1-óxido, bem como o estudo de fluorescência comparativo de dois compostos triazenos 1-óxido, 1-metil-3-(p-carboxifenil)triazeno 1-óxido (1) e 1-metil-3-(fenil)triazeno 1-óxido (2). O complexo de níquel com ligante triazenido 1-óxido (3), {[(CH3NNNOC6H5COO)2NiII]∙[NiII(H2O)6]∙[DMF]∙[H2O]}, cristalizou no sistema monoclínico, grupo P21/n, com parâmetros de cela a = 7,1834(2) Å; b = 10,0110(3) Å; c = 4,0393(12) Å; β = 93,658(2)°; V = 2873,48(15) Å3; Z = 4. O refinamento desta estrutura conduziu aos índices de discordância R1 = 0,0412, wR2 = 0,0945. O núcleo do composto (3) é formado por dois átomos de níquel, com ocupância de 50% cada um, sendo que cada Ni(II) faz duas ligações com o composto bidentado (1) e as outras duas ligações são geradas por simetria. Este composto aniônico é estabilizado por um hexaaquaníquel(II). Na estrutura deste composto também estão presentes duas moléculas neutras de solvato de cristalização, sendo uma molécula de água e outra de dimetilformamida. O composto (3) apresenta um arranjo tridimensional, formado através de ligações de hidrogênio clássicas O-H∙∙∙O. Os estudos espectroscópicos para determinar a capacidade fluorescente foram realizados com os compostos 1-metil-3-(p-carboxifenil)triazeno 1-óxido (1) e 1-metil- 3-(fenil)triazeno 1-óxido (2). A presença do grupo p-carboxílico no composto (1), assim como a polaridade e viscosidade dos solventes utilizados, apresentaram grande influência sobre a avaliação da capacidade fluorescente destes compostos, o que resultou em variações nos dados apresentados. Através dos dados experimentais obtidos, pode-se concluir que o composto (2) possui maior capacidade fluorescente que o composto (1).

This work show the determination of the crystalline structure of nickel(II) complex with triazenide 1-oxide (3) as ligand, and the fluorescence study between two triazenes 1-oxide compounds, 1-methyl-3-(p-carboxyphenyl) triazene 1-oxide (1) and 1-methyl- 3-(phenyl) triazene 1-oxide (2). The nickel complex with triazenide 1-oxide (3) as ligand, {[(CH3NNNOC6H5COO)2NiII]∙[NiII(H2O)6]∙[DMF]∙[H2O]}, crystallized in the monoclinic system, group P21/n, with cell parameters a = 7.1834(2) Å; b = 10.0110(3) Å; c = 4.0393(12) Å; β = 93.658(2)°; V = 2873.48(15) Å3; Z = 4. The structure refinement indicated disagreement indices of R1 = 0.0412, wR2 = 0.0945. The center of the structure (3) is formed with two nickel atoms, with occupancy of 50% each, and each Ni(II) make two bounds with bidentade ligand (1) and the other two bounds are generated by symmetry. This anionic compound (3) is established with hexaaquanickel(II) and there are two neutral molecules of solvate of crystallization, a water molecule and a dimethylformamide molecule. The coumpond (3) has a threedimensional arrangement, formated by classic hydrogen bonds O-H···O. The spectroscopy studies to determine the fluorescence capacity were performed with 1-methyl-3-(p-carboxyphenyl)triazene 1-oxide (1) e 1-methyl-3-(phenyl)triazene 1-oxide (2). The presence of p-carboxylic group in the compound (1), as a polarity and viscosity of the used solvents showed influence about the fluorescence capacity of these compounds. Through the experimental data, it can be concluded that compound (2) have a bigger fluorescence capacity than compound (1).