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Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciencias Fisicas e Matematicas

A estrutura da conhecida droga psicotomimética 1-(2,4,5-trimetoxifenil)-2-aminopropano (TMA-2) tem sido a base para múltiplas variações de substituintes que visam a uma melhor compreensão da ação alucinogênica das arilisopropilaminas no sistema nervoso central. Foram sintetizados 1-aril-20aminopropanos análogos dos compostos TMA-2 e l-(2-metóxi-4,5-metilenodioxifenil)-2-aminopropano (MMDA-2), onde um grupo nitro ou amino substitui um grupo metoxi na posição 2 do anel. São discutidas as rotas sintéticas usuais desta família de compostos potencialmente simpatomiméticos.