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Dissertação (Mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas.

Neste trabalho estudou-se as propriedades de quatro polieletrólitos anfifílicos do tipo ioneno, modificados funcionalmente, ou seja, os [3,22-], [3(OH),22]-, [2(p-f),22]-(Br-) e [2(p-f),22]-ionenos (Cl-). A relação entre as bandas vibracionais III/I e IV/I do espectro de fluorescência do pireno situa-se na faixa de 0,66 - 0,81, característica de um microambiente significativamente menos aquoso que em água (0,53) e em [3,6]-ioneno (0,55). A ausência de supressão de fluorescência do pireno pelo cátion N-etilpiridínio evidência uma incorporação total do pireno nestes ionenos. A adição de cloreto de sódio provoca um aumento significativo na intensidade de fluorescência devido à troca de contraíons na superfície do ioneno. O grau de dissociação iônica (na faixa de O,28 ± 0,06) e os valores da anisotropia de fluorescência das sondas bis(carboxietil) fluoresceína (BCF) e diacetato de fluoresceína (FDA) mostram que os ionenos possuem baixa dissociação iônica e adquirem uma conformação mais compacta em solução aquosa. O [3-OH,22]-ioneno em função da sua característica funcional tem um efeito significativamente maior que os demais ionenos, na velocidade de hidrólise alcalina do octanoato de p-nitrofenila.