Autor(es): Pires, Catarina
Data: 2011
Identificador Persistente: http://hdl.handle.net/10451/4775
Origem: Repositório da Universidade de Lisboa
Autor(es): Pires, Catarina
Data: 2011
Identificador Persistente: http://hdl.handle.net/10451/4775
Origem: Repositório da Universidade de Lisboa
Este trabalho teve como objectivo contribuir para o isolamento de novos diterpenos macrocíclicos bioactivos a partir da espécie Euphorbia boetica, com vista a aumentar o número de análogos e proceder futuramente a estudos de relação estrutura-actividade. A planta inteira foi seca e seguidamente extraída com metanol. A fracção solúvel em acetato de etilo do referido extracto metanólico foi fraccionada recorrendo a várias técnicas cromatográficas, tais como: cromatografia em coluna e cromatografia em camada fina analítica e preparativa. Foi ainda utilizada a técnica de recristalização. Foram isolados três novos diterpenos macrocíclicos com o esqueleto do latirano. As estruturas dos compostos foram estabelecidas recorrendo a métodos físicos e espectroscópicos (infravermelho, espectrometria de massa e técnicas de ressonância magnética nuclear que incluíram técnicas monodimensionais – 1H-RMN, 13C-RMN, DEPT – e bidimensionais – COSY, HMQC e HMBC).
The aim of this project was to contribute to the isolation of new bioactive macrocyclic diterpenes from Euphorbia boetica, in order to increase the number of analogs and establish structure-activity relationship studies. The air-dried plant material was extracted with methanol. The ethyl acetate soluble fraction was fractionated using several chromatographic techniques such as column chromatography, thin layer chromatography and preparative chromatography. The recrystallization technique was also used. Three new macrocyclic diterpenes with the lathyrane scaffold were isolated. The chemical structures of the isolated compounds were characterized trough physical and spectroscopic methods (infrared, mass spectrometry and nuclear magnetic resonance techniques (1H-RMN, 13C-RMN, DEPT, COSY, HMQC e HMBC).