Author(s):
Yacubian-Fernandes, Adriano [UNESP] ; Ducati, Luis Gustavo ; Silva, Mateus Violin ; Abramides, Dagma Venturini Marques ; Perosa, Gimol Benzaquen [UNESP] ; Palhares Neto, Aristides Augusto [UNESP] ; Gabarra, Roberto Colichio [UNESP] ; Giglio, Alcir ; Portela, Luis ; Marinello, João Luiz P. [UNESP] ; Plese, José Píndaro P. ; Zanini, Silvio Antonio
Date: 2014
Persistent ID: http://hdl.handle.net/11449/12394
Origin: Oasisbr
Subject(s): síndrome de Crouzon; qualidade de vida; cérebro; Crouzon syndrome; quality of life; brain; síndrome de Crouzon; síndrome de Crouzon; qualidade de vida; qualidade de vida; cérebro; cérebro; Crouzon syndrome; Crouzon syndrome; quality of life; quality of life; brain; brain
Description
Submitted by Guilherme Lemeszenski (guilherme@nead.unesp.br) on 2013-08-22T18:48:25Z No. of bitstreams: 1 S0004-282X2007000300020.pdf: 387188 bytes, checksum: b3716f5d41df3e4ebf4e8c506a7b3883 (MD5)
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Submitted by Vitor Silverio Rodrigues (vitorsrodrigues@reitoria.unesp.br) on 2014-05-20T13:36:00Z No. of bitstreams: 2 S0004-282X2007000300020.pdf: 387188 bytes, checksum: b3716f5d41df3e4ebf4e8c506a7b3883 (MD5) S0004-282X2007000300020.pdf.txt: 23956 bytes, checksum: 323426ac4fe836f350cf3ce924373237 (MD5)
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A síndrome de Crouzon é caracterizada por deformidade craniana, alterações faciais e exoftalmia. O retardo no desenvolvimento neuropsicomotor é observado em alguns casos. Este estudo tem como objetivo analisar a influência do momento da cirurgia, da classe sócio-econômica associada ao nível educacional dos pais e da ocorrência de malformações do sistema nervoso central no desenvolvimento cognitivo destes pacientes correlacionando estes achados à qualidade de vida deles e de suas famílias. Foram estudados 11 pacientes com diagnóstico de síndrome de Crouzon com idade entre um ano e quatro meses e treze anos. A avaliação multidisciplinar dos pacientes incluiu, avaliação social, avaliação cognitiva, estudo do encéfalo por ressonância magnética e avaliação da qualidade de vida. O quociente de inteligência variou de 46 a 102 (m=84,2) e foi correlacionado de forma inversa com o Fator 4 do Questionário de Recursos e Estresse Simplificado (incapacidade da criança); não se correlacionou com as alterações encefálicas, com a condição sócio-econômica dos pais e nem com o momento do tratamento neurocirúrgico.
Crouzon syndrome is characterized by cranial and facial abnormalities and exophtalmos. Mental retardation is sometimes observed. The objective of this study was to correlate brain malformations, timing for surgery and also social classification of families and parents education to the neuropsychological evaluation and to the quality of life of these families. Eleven patients with Crouzon syndrome were studied, whose ages were between 16 and 132 months. The multidisciplinary evaluation included : social evaluation, cognitive evaluation, brain studies by magnetic ressonance imaging and quality of life evaluation. The intelligence quotient values observed were between 46 and 102 (m=84.2) and was correlated (inverted correlation) to the factor IV of the short-form of the Questionnaire on Resources and Stress. Mental development was not correlated to brain malformation, neither to the age at time of operation or to the level of family environment and parents education.
Universidade de São Paulo Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais Departamento de Cirurgia Craniofacial
Hospital Alemão Oswaldo Cruz Departamento de Neuroradiologia
USP Hospital das Clínicas Departamento de Neurocirurgia
Universidade Estadual Paulista Hospital das Clínicas Departamento de Neurologia e Psiquiatria
UNESP Hospital das Clínicas Departamento de Cirurgia e Ortopedia
USP Faculdade de Odontologia Departamento de Fonoaudiologia
Universidade Estadual Paulista Hospital das Clínicas Departamento de Neurologia e Psiquiatria
UNESP Hospital das Clínicas Departamento de Cirurgia e Ortopedia
