Detalhes do Documento

Made available in DSpace on 2015-07-13T12:09:33Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2014-12-15. Added 1 bitstream(s) on 2015-07-13T12:24:24Z : No. of bitstreams: 1 000834280.pdf: 662054 bytes, checksum: c4e49d8ad91f6ed84b9258c845e07885 (MD5)

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Programa de Apoio ao Desenvolvimento Científico (PADC-UNESP)

A celulose bacteriana ou biocelulose é produzida na superfície das células como mecanismo de proteção e sobrevivência do micro-organismo produtor, que tem essa característica por possuir genes responsáveis por codificar enzimas como celulose sintase (CS) e seu ativador alostérico, bem como produtos relacionados à montagem, cristalização e exportação do polímero. Tais genes estão localizados no operon da CS e nas regiões adjacentes a ele. O presente trabalho consistiu em empregar técnicas de Biologia Molecular como possíveis ferramentas de otimização da produção de celulose bacteriana (CB) pelo micro-organismo Gluconacetobacter hansenii ATCC23769 e ATCC23760. Para tanto, foram construídas moléculas de DNA recombinante a partir de vetor de clonagem de ampla gama de hospedeiros e de genes envolvidos na via de produção de celulose. Uma vez obtidos os clones, estes foram introduzidos nos referidos micro-organismos mediante o método de eletroporação. A estabilidade do plasmídeo carreado pela bactéria foi confirmada durante o processo de biossíntese desde que o meio de cultivo contivesse antibiótico e, além disso, a produção de biocelulose foi comparada entre as diferentes bactérias, modificadas e não modificadas, cultivadas em diferentes meios de cultura. Desta forma, pela análise da massa seca de biocelulose produzida, procurou-se entender melhor a contribuição desses genes na produção celular de celulose bacteriana e obter uma melhor eficiência na síntese do polímero em G. ...