Publicação
Hereditary renal cell carcinoma : a literature review of screening and surveillance protocols
| Resumo: | O rastreio e vigilância de doentes com formas hereditárias de cancro de células renais (CCR) não se encontra padronizado e os protocolos disponíveis variam amplamente. O objetivo deste artigo é rever a literatura atual e propor um protocolo de vigilância otimizado para as principais síndromes associadas a formas hereditárias de CCR. Deste modo, foi realizada uma revisão da literatura publicada e indexada na Medline até maio de 2019. Todos os artigos referentes à vigilância das formas hereditárias de CCR foram incluídos. Além disso, propomos um protocolo de deteção e vigilância do CCR em doentes com síndrome de von Hippel-Lindau, cancro papilar renal hereditário, leiomiomatose hereditária e cancro de células renais e síndrome de Birt-Hogg-Dubé, tendo em consideração a idade ideal de início, a frequência e os métodos de imagem. Não abordamos a vigilância das manifestações extra-renais. A maioria das recomendações encontradas nesta revisão apresentam baixo nível de evidência científica, baseando-se sobretudo na opinião e consensos de especialistas. Assim, as recomendações propostas neste artigo visam uniformizar a deteção e vigilância dos doentes com CCR hereditário, servindo de base para a criação de um protocolo ideal e adequado para cada indivíduo e para o sistema de saúde em que este está inserido. |
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| Autores principais: | Ferreira, Catarina Benvinda Antunes |
| Assunto: | Carcinoma de células renais hereditário Hereditário Vigilância Follow-up Síndrome de von-Hippel-Lindau Cancro papilar renal hereditário Leiomiomatose hereditária e cancro de células renais Síndrome Birt-Hogg-Dubé |
| Ano: | 2019 |
| País: | Portugal |
| Tipo de documento: | dissertação de mestrado |
| Tipo de acesso: | acesso restrito |
| Instituição associada: | Universidade de Lisboa |
| Idioma: | inglês |
| Origem: | Repositório da Universidade de Lisboa |
| Resumo: | O rastreio e vigilância de doentes com formas hereditárias de cancro de células renais (CCR) não se encontra padronizado e os protocolos disponíveis variam amplamente. O objetivo deste artigo é rever a literatura atual e propor um protocolo de vigilância otimizado para as principais síndromes associadas a formas hereditárias de CCR. Deste modo, foi realizada uma revisão da literatura publicada e indexada na Medline até maio de 2019. Todos os artigos referentes à vigilância das formas hereditárias de CCR foram incluídos. Além disso, propomos um protocolo de deteção e vigilância do CCR em doentes com síndrome de von Hippel-Lindau, cancro papilar renal hereditário, leiomiomatose hereditária e cancro de células renais e síndrome de Birt-Hogg-Dubé, tendo em consideração a idade ideal de início, a frequência e os métodos de imagem. Não abordamos a vigilância das manifestações extra-renais. A maioria das recomendações encontradas nesta revisão apresentam baixo nível de evidência científica, baseando-se sobretudo na opinião e consensos de especialistas. Assim, as recomendações propostas neste artigo visam uniformizar a deteção e vigilância dos doentes com CCR hereditário, servindo de base para a criação de um protocolo ideal e adequado para cada indivíduo e para o sistema de saúde em que este está inserido. |
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