Publicação
Estudo da Actividade Anti-tumoral de Complexos Organometálicos de Ferro
| Resumo: | Estudos anteriores demonstraram que os complexos organometálicos de ferro possuem boas actividades anti-tumorais. A reacção de FcCOCl (Fc = (C5H5)Fe(C5H4)) com benzimidazole, imidazole ou 4-Cl-anilina numa razão de 1:1 dá origem a complexos de ferroceno, nomeadamente o ferrocenoilbenzimidazole, ferrocenoilimidazole e ferrocenoil-4-Cl-anilina. Após a síntese dos derivados de ferroceno realizou-se a respectiva caracterização recorrendo a técnicas espectroscópicas (FTIR e 1H RMN). Seguidamente, procedeu-se à análise citotóxica dos complexos na linha celular HeLa (linha celular derivada do cancro do colo do útero). As células foram incubadas com os compostos numa gama de concentrações (1 a 250 μM) durante 48 horas, sendo o efeito antiproliferativo medido pelo ensaio do MTT. Através dos valores de IC50 obtidos para os diferentes compostos que variam entre 34.4 e 107.7μM, pode afirmar-se que estes apresentam actividade inibitória. O ferrocenoil-4-Cl-anilina (complexo 4) é o derivado de ferroceno com maior capacidade inibitória da actividade celular e como tal, dentro dos compostos testados, o melhor candidato a droga anti-cancerígena pois apresenta o menor valor de IC50. |
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| Autores principais: | Fernandes, Andreia Filipa Ramos |
| Assunto: | Bioquímica |
| Ano: | 2010 |
| País: | Portugal |
| Tipo de documento: | relatório |
| Tipo de acesso: | acesso aberto |
| Instituição associada: | Universidade de Lisboa |
| Idioma: | português |
| Origem: | Repositório da Universidade de Lisboa |
| Resumo: | Estudos anteriores demonstraram que os complexos organometálicos de ferro possuem boas actividades anti-tumorais. A reacção de FcCOCl (Fc = (C5H5)Fe(C5H4)) com benzimidazole, imidazole ou 4-Cl-anilina numa razão de 1:1 dá origem a complexos de ferroceno, nomeadamente o ferrocenoilbenzimidazole, ferrocenoilimidazole e ferrocenoil-4-Cl-anilina. Após a síntese dos derivados de ferroceno realizou-se a respectiva caracterização recorrendo a técnicas espectroscópicas (FTIR e 1H RMN). Seguidamente, procedeu-se à análise citotóxica dos complexos na linha celular HeLa (linha celular derivada do cancro do colo do útero). As células foram incubadas com os compostos numa gama de concentrações (1 a 250 μM) durante 48 horas, sendo o efeito antiproliferativo medido pelo ensaio do MTT. Através dos valores de IC50 obtidos para os diferentes compostos que variam entre 34.4 e 107.7μM, pode afirmar-se que estes apresentam actividade inibitória. O ferrocenoil-4-Cl-anilina (complexo 4) é o derivado de ferroceno com maior capacidade inibitória da actividade celular e como tal, dentro dos compostos testados, o melhor candidato a droga anti-cancerígena pois apresenta o menor valor de IC50. |
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