Author(s): Santos, Susana Isabel Pólvora
Date: 2016
Persistent ID: http://hdl.handle.net/10451/34508
Origin: Repositório da Universidade de Lisboa
Subject(s): Fosfolípidos; Sistema de veiculação de fármacos; Nanopartículas sólidas lipídicas; Transportadores lipídicos nanoestruturados; Mestrado Integrado - 2016; Ciências da Saúde
Trabalho Final de Mestrado Integrado, Ciências Farmacêuticas, Universidade de Lisboa, Faculdade de Farmácia, 2016
Os fosfolípidos são um dos principais elementos estruturais das membranas biológicas e encontram-se ubiquamente distribuídos em animais e plantas, particularmente na gema do ovo e na soja. Devido à sua estrutura anfifílica, os fosfolípidos podem formar agregados supramoleculares característicos quando dispersos em água, designadamente micelas, lipossomas e fases cristalinas líquidas liotrópicas. Estas estruturas têm recebido ampla atenção dado o seu potencial como sistema de veiculação de fármacos, atendendo às suas características únicas, tais como a capacidade para incorporar fármacos, tanto hidrofílicos como hidrofóbicos, boa biocompatibilidade, baixa toxicidade, ausência de activação do sistema imunológico, capacidade de direccionamento de compostos bioactivos para o local de acção e sua libertação controlada. Além disso, os veículos constituídos por nanopartículas à base de lípidos ganharam muito interesse em ciências farmacêuticas por permitirem diferentes vias de administração, incluindo as vias cutânea, oral, parental, pulmonar e ocular. Com esta pesquisa pretende-se demonstrar a importância biológica e o uso alargado dos fosfolípidos como sistema de veiculação de fármacos, visando mais concretamente as nanopartículas sólidas lipídicas (SLNs) e os transportadores lipídicos nanoestruturados (NLCs), em alternativa aos lipossomas que se encontram amplamente estudados. As SLNs e os NLCs são os dois principais tipos de nanopartículas à base de lípidos, sendo os fosfolípidos mais estudados as lecitinas, em particular as obtidas da soja. As SLNs foram desenvolvidas numa tentativa de ultrapassar as limitações dos outros transportadores coloidais, tais como emulsões, lipossomas e nanopartículas poliméricas. Apresentam como principais vantagens um bom perfil de libertação e administração do fármaco no local de acção assim como uma excelente estabilidade física, devido à sua estrutura lipídica sólida cristalina. Os NLCs são nanopartículas de segunda geração, apresentando uma estrutura lipídica sólida desordenada o que confere maior estabilidade e capacidade de incorporação do fármaco.
Phospholipids are one of the major structural components of biological membranes and are ubiquitously distributed in plants and animals, particularly in egg yolk and soy. Due to their amphiphilic structure, the phospholipids can form different types of supramolecular aggregates when dispersed in water, such as micelles, liposomes or lyotropic crystalline liquid phases. These structures have received wide attention due to their potential as drug delivery systems, given its unique features like the ability to incorporate both hydrophilic and hydrophobic drugs, good biocompatibility, low toxicity, absence of activation of the immune system and targeting capability of bioactive compounds to the site of action and their controlled release. Furthermore, the lipid-based nanoparticles vehicles have gained considerable interest in the Pharmaceutical Sciences, by allowing different routes of administration such as percutaneous, oral, parenteral, pulmonary, and ocular. This research aims to demonstrate the biological importance and the widespread use of phospholipids as drug delivery systems, focusing specifically on solid lipid nanoparticles (SLNs) and nanostructured lipid carriers (NLCs), as an alternative to liposomes which are widely studied. The SLNs and NLCs are the two major types of lipid-based nanoparticles, and the most widely studied phospholipids are the soybean lecithins. The SLNs have been developed to overcome the limitations of other colloidal carriers such as, emulsions, liposomes and polymeric nanoparticles. Their main advantages include a good release profile of the drug at the site of action as well as excellent physical stability due to its crystalline solid lipid structure. NLCs are second generation nanoparticles having a disordered solid lipid structure which improves the stability and drug incorporation capacity.
