Mutations in PCYT1A cause spondylometaphyseal dysplasia with cone-rod dystrophy

• Autor(es): Bertola, Débora Romeo
• Data: 2014
• Origem: Oasisbr
• Assunto(s): DOENÇAS RETINIANAS (GENÉTICA)
• Tipo de Documento: Artigo científico
• Idioma: Inglês