Author(s): Moreira, Teresa ; Lima, Andreia Maria Novo ; Guerra, Maria Manuela
Date: 2020
Persistent ID: http://hdl.handle.net/10284/9476
Origin: Repositório Institucional - Universidade Fernando Pessoa
Subject(s): Transtorno autístico; Criança; Cuidadores; Autistic disorder; Child; Caregivers; Trastorno autístico; Niño; Cuidadores
Objetivo: avaliar a sobrecarga objetiva e subjetiva de familiares cuidadores de criança com transtorno do espectro autista. Método: estudo descritivo-correlacional, quantitativo, transversal e com amostragem não probabilística, em bola de neve. Critérios de inclusão: ser cuidador informal de descendente com TEA; ter entre 2 a 18 anos de idade; saber ler e/ou escrever; não ser portador de deficiência cognitiva. Para a coleta de dados foi utilizado um questionário sociodemográfico e a Escala da Sobrecarga do Cuidador. A análise foi efetuada através do programa SPSS 25.0. Resultados: o estudo teve 32 participantes, predominando o gênero feminino (77,8%), com idades compreendidas entre 30 e 55 anos. A maioria é casada (62,5%) e tem estudos universitários (37,5%) ou pós-graduação (50%). A idade média da criança foi de 8 anos e a sobrecarga total do cuidador informal teve em média um score de 61.21. Conclusão: verificou-se alta prevalência de percepção de sobrecarga entre os cuidadores informais (61–severa), tendo essa sobrecarga uma influência negativa na qualidade de vida destas pessoas, exigindo intervenção de enfermagem.
Objective: to evaluate the objective and subjective burden of family caregivers of children with ASD. Method: descriptive-correlational, quantitative, cross-sectional by “snowball” non-probabilistic study. Inclusion criteria: being an informal caregiver of ASD descendant; descendant between 2-18 years old; agree to participate in the study; be able to read and write; not having an apparent cognitive impairment. For data collection, a sociodemographic questionnaire and the Caregiver Overload Scale were used. The analysis was performed using the SPSS 25.0 program. Results: the study had 32 participants, predominantly female (77.8%), aged between 30 and 55 years. Most are married (62.5%) and have university studies (37.5%) or postgraduate studies (50%). The child's average age was 8 years and the total burden of the informal caregiver averaged a score of 61.21. Conclusion: there was a high prevalence of perceived burden among informal caregivers (61-severe) and this burden had a negative influence on the quality of life of these caregivers, requiring nursing intervention.
