Multinucleate Cell Angiohistiocytoma

• Autor(es): Melícia, André ; Lestre, Sara ; Bártolo, Elvira
• Data: 2020
• Origem: Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia
• Assunto(s): Histiocytoma, Benign Fibrous; Skin Neoplasms; Histiocitoma Fibroso Benigno; Neoplasias da Pele
• Tipo de Documento: Artigo científico
• Idioma: Português

Descrição

Multinucleated cell angiohistiocytoma (MCAH) is a rare clinical entity whose pathogenesis is not fully understood. It is more common in middle-aged women and is characterized by erythematoviolaceous papules or nodules, usually asymptomatic and predominantly located in the extremities. Histopathology is essential for making the diagnosis, consisting of typical alterations in the dermis, namely the proliferation of small vessels and the presence of multinucleated giant cells. Evolution is benign, although persistent, with few reported cases of spontaneous remission. We present the case of a 48-year-old man with MCAH, who exhibited asymptomatic papules and nodules grouped on the back of both hands, with a year of evolution. The diagnosis was made after histopathology, which excluded other differential diagnoses. With this case report, we intend to contribute to the knowledge about this entity and highlight the interconnection of clinical observation and histopathologic analysis.

O angiohistiocitoma de células multinucleadas (ACM) é uma entidade rara, cuja patogenia não está completamente compreendida. É mais comum em mulheres de meia-idade e caracteriza-se por pápulas ou nódulos eritematovioláceos, habitualmente assintomáticos e localizados predominantemente nas extremidades. O diagnóstico é fundamentalmente histopatológico, consistindo em alterações típicas na derme, nomeadamente na proliferação de pequenos vasos e na presença de células gigantes multinucleadas. A sua evolução é benigna, embora persistente, havendo poucos casos relatados de remissão espontânea. Apresenta-se o caso de um homem de 48 anos com diagnóstico de ACM, manifestando-se por pápulas e nódulos assintomáticos, agrupados no dorso de ambas as mãos, com um ano de evolução. O diagnóstico foi determinado pelo exame histopatológico, excluindo-se outros diagnósticos diferenciais. Com este relato de caso pretende-se contribuir para o conhecimento sobre esta patologia e destacar a complementaridade entre a observação clínica e a análise histopatológica.