Autor(es): Fernandes, I. ; Machado, S. ; Farrajota, P. ; Selores, M.
Data: 2013
Identificador Persistente: http://hdl.handle.net/10400.16/1570
Origem: Repositório Científico da Unidade Local de Saúde de Santo António (ULSSA)
Assunto(s): Infância; pitiríase liquenóide; pitiríase liquenóide crónica; pitiríase liquenóide varioliforme aguda; Childhood; pityriasis lichenoides; pityriasis lichenoides et varioliformis acuta
Introdução: A pitíríase liquenóide (PL) é uma dermatose pouco comum e apresenta duas variantes major: a pitiríase liquenóide e varioliforme aguda (PLEVA) e a pitiríase líquenóide crónica (PLC). A sua classificação baseia-se essencialmente nas características clínicas e histológicas. Caso Clínico: Uma criança do sexo masculino, com seis anos de idade, foi referenciada à Consulta de Dermatologia Pediátrica com história de uma erupção cutânea generalizada recorrente, com seis meses de evolução, compatível com o diagnóstico de PLC, corroborado pelo resultado histológico. Discussão: Na PLC, as lesões cutâneas típicas são geralmente assintomáticas e consistem em pápulas eritematosas, com descamação micácea central, facilmente destacável, revelando uma superfície brilhante (liquenóide). Geralmente, tem uma resolução espontânea, após um longo período de remissões e recorrências. As opções terapêuticas incluem a corticoterapia tópica ou sistémica, eritromicina oral, helioterapia, entre outras.
