Author(s):
Loureiro, Ana Rita ; Rodrigues, Anabela ; Fernandes, Linda ; Sousa, Fernando ; Nunes, Maria do Céu ; Nogueira, Carmen
Date: 2026
Origin: Onco.News
Subject(s): Pesquisa Qualitativa; Cuidados Paliativos; Literacia em Saúde; Tomada de Decisão; Neoplasias do sistema digestivo; Qualitative Research; Palliative Care; Health Literacy; Decision Making; Digestive System Neoplasms
Description
Introduction: Hepatobiliopancreatic cancer (HBPC) has a poor prognosis, placing the individual in a potential end-of-life situation. Objective: To understand the experiences of individuals with HBPC, their involvement in therapeutic decision-making, and their relationship with healthcare professionals. Methods: A phenomenological study was conducted with individuals diagnosed with HBPC, using semi-structured interviews analyzed according to Van Manen’s methodology. Results: Four main categories emerged: "facing the diagnosis," "therapeutic decision-making process," "relationship with healthcare professionals," and "life purpose and meaning." Participants reported a significant emotional impact following the diagnosis and generally entrusted therapeutic decisions to healthcare professionals. Relationships with professionals were described as positive. A redefinition of priorities, expectations, and family relationships was also observed. Conclusion: The experiences of individuals with HBPC are emotionally intense and challenging, highlighting the need for an individualized approach, early integration of palliative care, and strategies to enhance communication and health literacy.
Introdução: O cancro hepatobiliopancreático (CHBP) tem um prognóstico reservado, colocando a pessoa em potencial situação de fim de vida. Objetivo: Compreender as vivências da pessoa com CHBP, o envolvimento na decisão terapêutica e a relação com os profissionais de saúde. Métodos: Estudo fenomenológico com pessoas com CHBP, através de entrevistas semi-estruturadas, que foram analisadas segundo Van Manen. Resultados: Emergiram quatro categorias principais: “confronto com o diagnóstico”, “processo de decisão terapêutica”, “relação com os profissionais” e “propósito e sentido de vida”. As pessoas relataram forte impacto emocional após o diagnóstico, confiando geralmente nos profissionais para a decisão terapêutica. As relações com os profissionais foram descritas como positivas. Verificou-se uma redefinição de prioridades, expectativas e relações familiares. Conclusão: As vivências são intensas e desafiantes, exigindo uma abordagem individualizada, com integração precoce de cuidados paliativos e estratégias para melhorar a comunicação e a literacia em saúde.