Publicação
Diagnóstico precoce: resultados preliminares do rastreio metabólico alargado
| Resumo: | Resumo O Programa Nacional de Diagnóstico Precoce iniciou-se em 1979 com o rastreio da fenilcetonúria (PKU), passando em 1981 a incluir o rastreio do hipotiroidismo congénito (HC). Em 2005 foi iniciado o rastreio neonatal alargado a mais 13 doenças hereditárias do metabolismo por espectrometria de massa em tandem (MS/MS), num estudo piloto a realizar em 100.000 recém-nascidos. Até ao final do ano foram abrangidas as regiões Norte e Centro tendo sido rastreados 54.650 RN e detectados 12 casos positivos (1/4.554). Foram identificadas seis patologias diferentes, pertencentes aos vários grupos metabólicos estudados: aminoacidopatias (PKU/hiperfenilalaninemia, leucinose), acidúrias orgânicas (aciduria 3-hidroxi-3-metilglutárica), doenças do ciclo da ureia (citrulinemia) e doenças da ß-oxidação mitocondrial dos ácidos gordos (MCAD, LCHAD). Identificaram-se ainda mais quatro casos com três patologias distintas (homocistinúria, tirosinemia tipo I e 3-metilcrotonilglicinúria), não incluídas inicialmente no estudo piloto. Em função da avaliação efectuada, este estudo vai prosseguir estendendo-se progressivamente a todo o país e incluindo no leque de doenças rastreadas a 3-metilcrotonilglicinúria e a tirosinemia tipo I. Deste modo, o estudo piloto passará a incluir 16 patologias diferentes. Palavras-chave: Rastreio neonatal alargado; MS/MS; Portugal |
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| Autores principais: | Vilarinho, Laura |
| Outros Autores: | Rocha, Hugo; Marcão, Ana; Sousa, Carmen; Fonseca, Helena; Bogas, Mário; Osório, Rui Vaz |
| Assunto: | Original articles |
| Ano: | 2014 |
| País: | Portugal |
| Tipo de documento: | artigo |
| Tipo de acesso: | acesso aberto |
| Instituição associada: | Sociedade Portuguesa de Pediatria |
| Idioma: | português |
| Origem: | Portuguese Journal of Pediatrics |
| Resumo: | Resumo O Programa Nacional de Diagnóstico Precoce iniciou-se em 1979 com o rastreio da fenilcetonúria (PKU), passando em 1981 a incluir o rastreio do hipotiroidismo congénito (HC). Em 2005 foi iniciado o rastreio neonatal alargado a mais 13 doenças hereditárias do metabolismo por espectrometria de massa em tandem (MS/MS), num estudo piloto a realizar em 100.000 recém-nascidos. Até ao final do ano foram abrangidas as regiões Norte e Centro tendo sido rastreados 54.650 RN e detectados 12 casos positivos (1/4.554). Foram identificadas seis patologias diferentes, pertencentes aos vários grupos metabólicos estudados: aminoacidopatias (PKU/hiperfenilalaninemia, leucinose), acidúrias orgânicas (aciduria 3-hidroxi-3-metilglutárica), doenças do ciclo da ureia (citrulinemia) e doenças da ß-oxidação mitocondrial dos ácidos gordos (MCAD, LCHAD). Identificaram-se ainda mais quatro casos com três patologias distintas (homocistinúria, tirosinemia tipo I e 3-metilcrotonilglicinúria), não incluídas inicialmente no estudo piloto. Em função da avaliação efectuada, este estudo vai prosseguir estendendo-se progressivamente a todo o país e incluindo no leque de doenças rastreadas a 3-metilcrotonilglicinúria e a tirosinemia tipo I. Deste modo, o estudo piloto passará a incluir 16 patologias diferentes. Palavras-chave: Rastreio neonatal alargado; MS/MS; Portugal |
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