Publicação

Um caso de cianose atípico

Ver documento

Detalhes bibliográficos
Resumo:Metahemoglobinémia é caracterizada por aumento dos níveis séricos de metahemoglobina originando hipoxémia e cianose. Pode ser hereditária ou adquirida após exposição a agentes oxidantes. Criança do sexo masculino, 4 anos, residente em meio rural, com instalação súbita de cianose labial e das extremidades marcada. Apresentava Saturação de oxigénio de 80% com pouco resposta ao oxigénio suplementar. Na gasimetria apresentava níveis elevados de metahemoglobina. Fez terapêutica com azul de metileno a 1% com boa evolução clinica e laboratorial. Referencia a contacto com água estagnada em local previamente exposto a fertilizantes químicos. Estudo enzimático confirmou défice ligeiro de citocromo b5 redutase. No caso clinico apresentado, uma criança com Metahemoglobinémia hereditária,previamente desconhecida, teve sintomatologia desencadeada por agente oxidante raro.
Autores principais:Farinha Vilarinho Almeida, Ana Filipa
Outros Autores:Sanmarful, Ines; Aguiar, Liza; Morais, Anabela; Lopes, Aldina Canteiro
Assunto:Case reports
Ano:2014
País:Portugal
Tipo de documento:artigo
Tipo de acesso:acesso aberto
Instituição associada:Sociedade Portuguesa de Pediatria
Idioma:português
Origem:Portuguese Journal of Pediatrics
Descrição
Resumo:Metahemoglobinémia é caracterizada por aumento dos níveis séricos de metahemoglobina originando hipoxémia e cianose. Pode ser hereditária ou adquirida após exposição a agentes oxidantes. Criança do sexo masculino, 4 anos, residente em meio rural, com instalação súbita de cianose labial e das extremidades marcada. Apresentava Saturação de oxigénio de 80% com pouco resposta ao oxigénio suplementar. Na gasimetria apresentava níveis elevados de metahemoglobina. Fez terapêutica com azul de metileno a 1% com boa evolução clinica e laboratorial. Referencia a contacto com água estagnada em local previamente exposto a fertilizantes químicos. Estudo enzimático confirmou défice ligeiro de citocromo b5 redutase. No caso clinico apresentado, uma criança com Metahemoglobinémia hereditária,previamente desconhecida, teve sintomatologia desencadeada por agente oxidante raro.