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Megacalicose Congénita. Um raro caso clínico

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Summary:Resumo A megacalicose é uma malformação renal congénita rara, caracterizada pela dilatação homogénea dos cálices renais, de natureza não obstrutiva e não evolutiva. Esta entidade é frequentemente um achado ocasional em exames imagiológicos efectuados, no contexto de infecção urinária ou de litíase renal, podendo também ser diagnosticada no estudo pós-natal de hidronefrose detectada numa ecografia fetal. Apresenta-se o caso clínico de uma criança do sexo feminino, com o diagnóstico pré-natal de hidronefrose, internada na primeira semana de vida com o diagnóstico de pielonefrite aguda por Escherichia coli. No estudo ecográfico subsequente, com um mês de vida, detectou-se ectasia de múltiplos cálices no rim direito, sem dilatação do bacinete ou uréter homolaterais, sugerindo o diagnóstico de megacalicose.
Main Authors:Cifuentes, Carla Pereira
Other Authors:Mendes, Leonor Real; Lobo, Sandra; Santos, Carla; Domingues, Lígia
Subject:Case reports
Year:2014
Country:Portugal
Document type:article
Access type:open access
Associated institution:Sociedade Portuguesa de Pediatria
Language:Portuguese
Origin:Portuguese Journal of Pediatrics
Description
Summary:Resumo A megacalicose é uma malformação renal congénita rara, caracterizada pela dilatação homogénea dos cálices renais, de natureza não obstrutiva e não evolutiva. Esta entidade é frequentemente um achado ocasional em exames imagiológicos efectuados, no contexto de infecção urinária ou de litíase renal, podendo também ser diagnosticada no estudo pós-natal de hidronefrose detectada numa ecografia fetal. Apresenta-se o caso clínico de uma criança do sexo feminino, com o diagnóstico pré-natal de hidronefrose, internada na primeira semana de vida com o diagnóstico de pielonefrite aguda por Escherichia coli. No estudo ecográfico subsequente, com um mês de vida, detectou-se ectasia de múltiplos cálices no rim direito, sem dilatação do bacinete ou uréter homolaterais, sugerindo o diagnóstico de megacalicose.