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"Mundo meu, diz ao mundo quem sou eu": Estudo de caso aprofundado sobre uma criança portadora de uma doença rara

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Resumo:O presente trabalho trata-se de um estudo, onde é apresentado um caso clínico. Com ele constitui-se como objetivo analisar uma criança com 6 anos de idade, que nasceu portadora de um atraso global no desenvolvimento. Esta criança esteve em estudo genético desde 2007 até maio de 2012. Após uma exaustão de intervenções foi identificada uma deleção no cromossoma 8. Os instrumentos utilizados tiveram em consideração as características da criança. Realizou-se a história de vida da criança, desenhos espontâneos ao longo do percurso de investigação, e a aplicação da Escala de Avaliação das Competências no Desenvolvimento Infantil – SGS II, para avaliar o grau de maturidade. De um modo geral, Nuno revela ter um quociente cognitivo de 30 meses, o que evidencia o atraso global no desenvolvimento. Os dados das avaliações mostram que Nuno tem as suas competências mais desenvolvidas a nível da visão, da audição e da autonomia pessoal, sendo as suas competências mais fracas nas áreas locomotora na fala e linguagem. Em conclusão, o estudo evidência que o menino apresenta um quadro de deficiência mental grave. No entanto Nuno revela ter aptidão para desenvolver as suas capacidades, visto desde o início da investigação (de outubro de 2011 até outubro de 2012), ter demonstrado alguns progressos, nomeadamente na interação social e na autonomia pessoal. Nuno poderá evoluir dentro do seu perfil, através de estimulação adequada. No entanto irá sempre apresentar um desfasamento importante quando comparado com crianças da mesma idade cronológica.
Autores principais:Serápio, Ana Margarida Raposo Lino Oliveira
Assunto:Atraso global Deleção Global delay Deletion
Ano:2012
País:Portugal
Tipo de documento:dissertação de mestrado
Tipo de acesso:acesso aberto
Instituição associada:Ispa-Instituto Universitário
Idioma:português
Origem:Repositório do Ispa - Instituto Universitário

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