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Púrpura de Henoch-Schönlein Bolhosa: Caso Clínico

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Resumo:Resumo Introdução: A púrpura de Henoch-Schönlein (PHS) caracteriza-se por púrpura palpável associada a dor abdominal, artralgia ou atingimento renal. A variante bolhosa é rara em pediatria, geralmente com bom prognóstico. Caso clínico: Menino de 3 anos e 8 meses com febre e lesões purpúricas que evoluíram para púrpura palpável e edema tibiotársico bilateral com limitação da marcha. Por persistência de febre, agravamento das lesões cutâneas com aparecimento de vesículas, bolhas purpúricas e ulcerações, edema articular com incapacidade para a marcha e para ortostatismo e dor abdominal, foi reavaliado no serviço de urgência. Analiticamente proteína C reativa 29 mg/L e albumina 3 g/dL, sem outras alterações. Decidido internamento sob amoxicilina/ácido clavulânico e metilprednisolona. Apresentou boa evolução clínica, mantendo lesões cicatriciais e manchas hiperpigmentadas. Discussão: A púrpura de Henoch-Schönlein bolhosa é rara em idade pediátrica e um desafio diagnóstico. A corticoterapia pode ser benéfica em alguns casos, sendo necessários mais estudos que corroborem a sua utilização. Na generalidade dos casos tem bom prognóstico.
Autores principais:Oliveira,Diana Rita
Outros Autores:Maximiano,Cristiana; Leite,Lídia; Abreu,Margarida; Almeida,Filipa Tavares; Ferreira,Olga; Gonçalves,Augusta; Alves,Manuela Costa; Afonso,Ariana
Assunto:Criança Dermatopatias Vesiculobolhosas/diagnóstico Dermatopatias Vesiculobolhosas/tratamento Púrpura Henoch-Schönlein/diagnóstico Púrpura Henoch-Schönlein/tratamento
Ano:2021
País:Portugal
Tipo de documento:relatório
Tipo de acesso:acesso aberto
Instituição associada:Fundação para a Ciência e Tecnologia
Idioma:português
Origem:SciELO Portugal

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