Publicação
Manifestações orais associadas à sindrome de Prader-Willi: revisão integrativa
| Resumo: | A síndrome de Prader-Willi (SPW) é uma condição genética rara, causada pela ausência de expressão dos genes de origem paterna localizados na região 15q11.2–q13 do cromossoma 15, essencialmente devido a falhas no mecanismo de imprinting genómico. Além das suas características sistémicas marcantes, como hipotonia, hiperfagia e atraso no desenvolvimento neuropsicomotor, apresenta também diversas manifestações orais que exigem atenção especializada e acompanhamento contínuo por parte do médico dentista. Esta revisão integrativa teve como objetivo analisar a evidência clínica existente sobre as manifestações orais da SPW, com base em estudos publicados entre 2014 e 2024. A pesquisa bibliográfica foi realizada nas bases de dados PubMed, ScienceDirect e B-On, tendo sido incluídos oito estudos que cumpriram os critérios de elegibilidade. Os resultados revelaram que as alterações orais mais comuns em pacientes com SPW são a presença de cáries, presença de esmalte hipoplásico, gengivite e saliva viscosa. É fundamental que o médico dentista conheça a patologia da SPW e as alterações comportamentais que lhe estão associadas, uma vez que estas poderão apresentar-se como um verdadeiro desafio à realização de um tratamento dentário adequado. Além disso, o próprio médico dentista deverá integrar a equipa multidisciplinar que acompanha estes pacientes. O acompanhamento dentário contínuo e adaptado à realidade da pessoa com SPW é determinante não só para preservar a saúde oral, mas também para melhorar funções vitais como a mastigação, deglutição e fala, além de promover autoestima e bem estar social. Verificou-se um número limitado de estudos neste âmbito nos últimos anos. Sendo uma condição genética com uma influência significativa tanto na saúde oral como na saúde geral seria pertinente a existência de mais estudos que possam melhor compreender as implicações desta síndrome. |
|---|---|
| Autores principais: | Madar, Deborah Eva |
| Assunto: | Síndrome de Prader-Willi Manifestações orais SPW Saúde oral Correlação Prader-Willi syndrome Oral manifestations PWS Oral health Correlation |
| Ano: | 2025 |
| País: | Portugal |
| Tipo de documento: | dissertação de mestrado |
| Tipo de acesso: | acesso aberto |
| Instituição associada: | Universidade Fernando Pessoa |
| Idioma: | português |
| Origem: | Repositório Institucional - Universidade Fernando Pessoa |
| Resumo: | A síndrome de Prader-Willi (SPW) é uma condição genética rara, causada pela ausência de expressão dos genes de origem paterna localizados na região 15q11.2–q13 do cromossoma 15, essencialmente devido a falhas no mecanismo de imprinting genómico. Além das suas características sistémicas marcantes, como hipotonia, hiperfagia e atraso no desenvolvimento neuropsicomotor, apresenta também diversas manifestações orais que exigem atenção especializada e acompanhamento contínuo por parte do médico dentista. Esta revisão integrativa teve como objetivo analisar a evidência clínica existente sobre as manifestações orais da SPW, com base em estudos publicados entre 2014 e 2024. A pesquisa bibliográfica foi realizada nas bases de dados PubMed, ScienceDirect e B-On, tendo sido incluídos oito estudos que cumpriram os critérios de elegibilidade. Os resultados revelaram que as alterações orais mais comuns em pacientes com SPW são a presença de cáries, presença de esmalte hipoplásico, gengivite e saliva viscosa. É fundamental que o médico dentista conheça a patologia da SPW e as alterações comportamentais que lhe estão associadas, uma vez que estas poderão apresentar-se como um verdadeiro desafio à realização de um tratamento dentário adequado. Além disso, o próprio médico dentista deverá integrar a equipa multidisciplinar que acompanha estes pacientes. O acompanhamento dentário contínuo e adaptado à realidade da pessoa com SPW é determinante não só para preservar a saúde oral, mas também para melhorar funções vitais como a mastigação, deglutição e fala, além de promover autoestima e bem estar social. Verificou-se um número limitado de estudos neste âmbito nos últimos anos. Sendo uma condição genética com uma influência significativa tanto na saúde oral como na saúde geral seria pertinente a existência de mais estudos que possam melhor compreender as implicações desta síndrome. |
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