Publicação
Linfoma de MALT da glândula lacrimal : a propósito de um caso clínico
| Resumo: | O linfoma de MALT da glândula lacrimal é um linfoma não-Hodgkin (LNH) pouco frequente. A diferenciação entre linfomas e outras patologias do espectro das lesões linfoproliferativas, nomeadamente a Hiperplasia Linfoide Reativa (HLR), era difícil até surgirem as novas técnicas de imunofenotipagem e diagnóstico molecular. É uma patologia que se em estado avançado ou com envolvimento bilateral pode ter um prognóstico menos favorável. Neste caso clínico, apresenta-se uma mulher, 46 anos, com edema e ptose da pálpebra superior direita com glândula lacrimal ipsilateral palpável. Foi feita investigação com estudo de imagem e biópsia incisional, estabelecendo-se o diagnóstico de linfoma de MALT (mucosa-associated lymphoid tissue) da glândula lacrimal direita. Foram pesquisadas possíveis associações desta entidade clínica, nomeadamente com doenças autoimunes ou com infeção por Chlamydophila Psittaci (CP), que foram negativas. Foi proposto o tratamento com radioterapia (RT) externa fracionada, que levou à melhoria do quadro com resolução da ptose palpebral e redução do volume palpável da glândula lacrimal. Mantém-se em vigilância oftalmológica e hematológica. Faz-se aqui uma revisão da literatura disponível sobre linfomas de MALT dos anexos oculares (LMAO) e mais especificamente sobre o linfoma de MALT da glândula lacrimal. |
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| Autores principais: | Cruz, Beatriz das Neves Abreu Marques da |
| Assunto: | Linfoma de MALT Aparelho lacrimal Oftalmologia |
| Ano: | 2015 |
| País: | Portugal |
| Tipo de documento: | dissertação de mestrado |
| Tipo de acesso: | acesso restrito |
| Instituição associada: | Universidade de Lisboa |
| Idioma: | português |
| Origem: | Repositório da Universidade de Lisboa |
| Resumo: | O linfoma de MALT da glândula lacrimal é um linfoma não-Hodgkin (LNH) pouco frequente. A diferenciação entre linfomas e outras patologias do espectro das lesões linfoproliferativas, nomeadamente a Hiperplasia Linfoide Reativa (HLR), era difícil até surgirem as novas técnicas de imunofenotipagem e diagnóstico molecular. É uma patologia que se em estado avançado ou com envolvimento bilateral pode ter um prognóstico menos favorável. Neste caso clínico, apresenta-se uma mulher, 46 anos, com edema e ptose da pálpebra superior direita com glândula lacrimal ipsilateral palpável. Foi feita investigação com estudo de imagem e biópsia incisional, estabelecendo-se o diagnóstico de linfoma de MALT (mucosa-associated lymphoid tissue) da glândula lacrimal direita. Foram pesquisadas possíveis associações desta entidade clínica, nomeadamente com doenças autoimunes ou com infeção por Chlamydophila Psittaci (CP), que foram negativas. Foi proposto o tratamento com radioterapia (RT) externa fracionada, que levou à melhoria do quadro com resolução da ptose palpebral e redução do volume palpável da glândula lacrimal. Mantém-se em vigilância oftalmológica e hematológica. Faz-se aqui uma revisão da literatura disponível sobre linfomas de MALT dos anexos oculares (LMAO) e mais especificamente sobre o linfoma de MALT da glândula lacrimal. |
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