Publicação
Avaliação do potencial antifúngico de coumarinas e lapachol em Sacharomyces cerevisiae
| Resumo: | A coumarina, umbeliferona (7-hidroxicoumarina) e o lapachol são metabolitos secundários produzidos por várias espécies de plantas amplamente utilizadas na medicina tradicional. Os relatos de inúmeras propriedades bioactivas, nomeadamente antimicrobiana, têm motivado um crescente interesse na investigação dos seus mecanismos de acção, metabolismo e toxicidade, tendo em vista o desenvolvimento e introdução de novos medicamentos na chamada medicina convencional. Embora os seus mecanismos de acção não estejam claramente definidos, existem estudos que apontam para que algumas das suas características bioactivas possam estar relacionadas com propriedades antioxidantes/pró-oxidantes. Utilizando a levedura Saccharomyces cerevisiae como organismo modelo, neste trabalho procurámos avaliar o potencial antifúngico destes compostos e simultaneamente as suas propriedades antioxidantes/pró-oxidantes. Para tal, testámos os seus efeitos em estirpes deletadas para genes que codificam factores de transcrição envolvidos na resposta a stresse oxidativo (YAP1 e MSN2), ou deletadas para genes que codificam transportadores (PDR5, YCF1, FLR1) ou factores de transcrição (PDR3), envolvidos na destoxificação de xenobióticos. Os nossos resultados demonstraram que a coumarina e o lapachol têm um efeito inibitório do crescimento celular, sendo as estirpes mais sensíveis a yap1Δ (coumarina e lapachol) e ycf1Δ (coumarina), apontando para uma possível actividade pró-oxidante destes compostos. A umbeliferona promoveu um efeito que pode ser estimulatório do crescimento, na fase de metabolismo respiratório, nas estirpes yap1Δ e flr1Δ sugerindo actividade antioxidante para este composto. |
|---|---|
| Autores principais: | Pinto, Dora Sofia Afonso, 1975- |
| Assunto: | Saccharomyces cerevisiae Transcrição genética Stress oxidativo Antifúngicos Teses de mestrado - 2013 |
| Ano: | 2013 |
| País: | Portugal |
| Tipo de documento: | dissertação de mestrado |
| Tipo de acesso: | acesso aberto |
| Instituição associada: | Universidade de Lisboa |
| Idioma: | português |
| Origem: | Repositório da Universidade de Lisboa |
| Resumo: | A coumarina, umbeliferona (7-hidroxicoumarina) e o lapachol são metabolitos secundários produzidos por várias espécies de plantas amplamente utilizadas na medicina tradicional. Os relatos de inúmeras propriedades bioactivas, nomeadamente antimicrobiana, têm motivado um crescente interesse na investigação dos seus mecanismos de acção, metabolismo e toxicidade, tendo em vista o desenvolvimento e introdução de novos medicamentos na chamada medicina convencional. Embora os seus mecanismos de acção não estejam claramente definidos, existem estudos que apontam para que algumas das suas características bioactivas possam estar relacionadas com propriedades antioxidantes/pró-oxidantes. Utilizando a levedura Saccharomyces cerevisiae como organismo modelo, neste trabalho procurámos avaliar o potencial antifúngico destes compostos e simultaneamente as suas propriedades antioxidantes/pró-oxidantes. Para tal, testámos os seus efeitos em estirpes deletadas para genes que codificam factores de transcrição envolvidos na resposta a stresse oxidativo (YAP1 e MSN2), ou deletadas para genes que codificam transportadores (PDR5, YCF1, FLR1) ou factores de transcrição (PDR3), envolvidos na destoxificação de xenobióticos. Os nossos resultados demonstraram que a coumarina e o lapachol têm um efeito inibitório do crescimento celular, sendo as estirpes mais sensíveis a yap1Δ (coumarina e lapachol) e ycf1Δ (coumarina), apontando para uma possível actividade pró-oxidante destes compostos. A umbeliferona promoveu um efeito que pode ser estimulatório do crescimento, na fase de metabolismo respiratório, nas estirpes yap1Δ e flr1Δ sugerindo actividade antioxidante para este composto. |
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