Publicação

Alvos Terapêuticos na Doença de Alzheimer

Ver documento

Detalhes bibliográficos
Resumo:A demência é um distúrbio crónico e progressivo da função cognitiva que resulta em incapacidade dos doentes. Atualmente, as demências assumem-se como um risco de saúde pública tal é o envelhecimento da população mundial e o aumento da esperança média de vida. É expectável que a prevalência da doença aumente a uma taxa alarmante. Existem vários tipos de demências sendo a mais significativa a doença de Alzheimer. A doença de Alzheimer foi descoberta pelo Dr. Alois Alzheimer em 1906 e é uma doença neurodegenerativa que destrói lentamente a células cerebrais, comprometendo a função cognitiva. Esta doença apresenta uma fisiopatologia muito complexa, com o envolvimento de muitos mecanismos patológicos. Os fármacos existentes, como os inibidores da acetilcolinesterase ou a memantina não são eficazes na redução da progressão da doença e apresentam vários efeitos adversos que diminuem a adesão dos doentes à terapêutica. Por estes motivos sugiram estudos para novos fármacos com diferentes alvos fisiológicos, como a acetilcolinesterase, as secretases, as caspases e a glicogénio sintetase cinase-3 (GSK-3). Uma nova abordagem terapêutica para o desenvolvimento de fármacos surgiu, nos últimos anos, com a junção de partes de fármacos já existentes formando uma só entidade permitindo atingir mais que um alvo ao mesmo tempo. Estes são os chamados fármacos "multi-target". Neste sentido a presente revisão pretende sumarizar alguns dos alvos terapêuticos, focando alguns fármacos em desenvolvimento com potencial terapêutico para o tratamento da doença de Alzheimer.
Autores principais:Ferreira, Pedro Alexandre Ângelo
Assunto:Demências Doença de Alzheimer Inibidores da acetilcolinesterase Inibidores dos recetores NMDA Inibidores das secretases Inibidores das caspases Inibidores da GSK-3 Inibidores "multi-targets" Mestrado Integrado - 2014
Ano:2014
País:Portugal
Tipo de documento:dissertação de mestrado
Tipo de acesso:acesso restrito
Instituição associada:Universidade de Lisboa
Idioma:português
Origem:Repositório da Universidade de Lisboa
_version_ 1866810619387183104
author Ferreira, Pedro Alexandre Ângelo
author_facet Ferreira, Pedro Alexandre Ângelo
author_role author
contributor_name_str_mv Mendes, Maria Eduarda R. E.
Repositório Científico de Acesso Aberto da ULisboa
country_str PT
creators_json_txt [{\"Person.name\":\"Ferreira, Pedro Alexandre Ângelo\"}]
datacite.contributors.contributor.contributorName.fl_str_mv Mendes, Maria Eduarda R. E.
Repositório Científico de Acesso Aberto da ULisboa
datacite.creators.creator.creatorName.fl_str_mv Ferreira, Pedro Alexandre Ângelo
datacite.date.Accepted.fl_str_mv 2014-01-01T00:00:00Z
datacite.date.available.fl_str_mv 2017-01-04T15:51:05Z
datacite.date.embargoed.fl_str_mv 2017-01-04T15:51:05Z
datacite.rights.fl_str_mv http://purl.org/coar/access_right/c_16ec
datacite.subjects.subject.fl_str_mv Demências
Doença de Alzheimer
Inibidores da acetilcolinesterase
Inibidores dos recetores NMDA
Inibidores das secretases
Inibidores das caspases
Inibidores da GSK-3
Inibidores "multi-targets"
Mestrado Integrado - 2014
datacite.titles.title.fl_str_mv Alvos Terapêuticos na Doença de Alzheimer
dc.contributor.none.fl_str_mv Mendes, Maria Eduarda R. E.
Repositório Científico de Acesso Aberto da ULisboa
dc.creator.none.fl_str_mv Ferreira, Pedro Alexandre Ângelo
dc.date.Accepted.fl_str_mv 2014-01-01T00:00:00Z
dc.date.available.fl_str_mv 2017-01-04T15:51:05Z
dc.date.embargoed.fl_str_mv 2017-01-04T15:51:05Z
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10451/25700
dc.language.none.fl_str_mv por
dc.rights.none.fl_str_mv http://purl.org/coar/access_right/c_16ec
dc.subject.none.fl_str_mv Demências
Doença de Alzheimer
Inibidores da acetilcolinesterase
Inibidores dos recetores NMDA
Inibidores das secretases
Inibidores das caspases
Inibidores da GSK-3
Inibidores "multi-targets"
Mestrado Integrado - 2014
dc.title.fl_str_mv Alvos Terapêuticos na Doença de Alzheimer
dc.type.none.fl_str_mv http://purl.org/coar/resource_type/c_bdcc
description A demência é um distúrbio crónico e progressivo da função cognitiva que resulta em incapacidade dos doentes. Atualmente, as demências assumem-se como um risco de saúde pública tal é o envelhecimento da população mundial e o aumento da esperança média de vida. É expectável que a prevalência da doença aumente a uma taxa alarmante. Existem vários tipos de demências sendo a mais significativa a doença de Alzheimer. A doença de Alzheimer foi descoberta pelo Dr. Alois Alzheimer em 1906 e é uma doença neurodegenerativa que destrói lentamente a células cerebrais, comprometendo a função cognitiva. Esta doença apresenta uma fisiopatologia muito complexa, com o envolvimento de muitos mecanismos patológicos. Os fármacos existentes, como os inibidores da acetilcolinesterase ou a memantina não são eficazes na redução da progressão da doença e apresentam vários efeitos adversos que diminuem a adesão dos doentes à terapêutica. Por estes motivos sugiram estudos para novos fármacos com diferentes alvos fisiológicos, como a acetilcolinesterase, as secretases, as caspases e a glicogénio sintetase cinase-3 (GSK-3). Uma nova abordagem terapêutica para o desenvolvimento de fármacos surgiu, nos últimos anos, com a junção de partes de fármacos já existentes formando uma só entidade permitindo atingir mais que um alvo ao mesmo tempo. Estes são os chamados fármacos "multi-target". Neste sentido a presente revisão pretende sumarizar alguns dos alvos terapêuticos, focando alguns fármacos em desenvolvimento com potencial terapêutico para o tratamento da doença de Alzheimer.
dirty 0
eu_rights_str_mv restrictedAccess
format masterThesis
fulltext.url.fl_str_mv https://repositorio.ulisboa.pt/bitstreams/9f91f5f3-9741-43aa-bae4-3a6ab80f1030/download
id ul_f422d3cbb6daae95d2fca654e239e29f
identifier.url.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10451/25700
instacron_str ul
institution Universidade de Lisboa
instname_str Universidade de Lisboa
language por
network_acronym_str ul
network_name_str Repositório da Universidade de Lisboa
oai_identifier_str oai:repositorio.ulisboa.pt:10451/25700
organization_str_mv urn:organizationAcronym:ul
person_str_mv Ferreira, Pedro Alexandre Ângelo
publishDate 2014
reponame_str Repositório da Universidade de Lisboa
repository_id_str urn:repositoryAcronym:ul
service_str_mv urn:repositoryAcronym:ul
spelling porpt_PTA demência é um distúrbio crónico e progressivo da função cognitiva que resulta em incapacidade dos doentes. Atualmente, as demências assumem-se como um risco de saúde pública tal é o envelhecimento da população mundial e o aumento da esperança média de vida. É expectável que a prevalência da doença aumente a uma taxa alarmante. Existem vários tipos de demências sendo a mais significativa a doença de Alzheimer. A doença de Alzheimer foi descoberta pelo Dr. Alois Alzheimer em 1906 e é uma doença neurodegenerativa que destrói lentamente a células cerebrais, comprometendo a função cognitiva. Esta doença apresenta uma fisiopatologia muito complexa, com o envolvimento de muitos mecanismos patológicos. Os fármacos existentes, como os inibidores da acetilcolinesterase ou a memantina não são eficazes na redução da progressão da doença e apresentam vários efeitos adversos que diminuem a adesão dos doentes à terapêutica. Por estes motivos sugiram estudos para novos fármacos com diferentes alvos fisiológicos, como a acetilcolinesterase, as secretases, as caspases e a glicogénio sintetase cinase-3 (GSK-3). Uma nova abordagem terapêutica para o desenvolvimento de fármacos surgiu, nos últimos anos, com a junção de partes de fármacos já existentes formando uma só entidade permitindo atingir mais que um alvo ao mesmo tempo. Estes são os chamados fármacos "multi-target". Neste sentido a presente revisão pretende sumarizar alguns dos alvos terapêuticos, focando alguns fármacos em desenvolvimento com potencial terapêutico para o tratamento da doença de Alzheimer.application/pdfpt_PTAlvos Terapêuticos na Doença de AlzheimerFerreira, Pedro Alexandre ÂngeloMendes, Maria Eduarda R. E.HostingInstitutionOrganizationalRepositório Científico de Acesso Aberto da ULisboae-mailmailto:repositorio@reitoria.ulisboa.ptrepositorio@reitoria.ulisboa.pt2017-01-04T15:51:05Z201420142014-01-01T00:00:00ZHandlehttp://hdl.handle.net/10451/25700http://purl.org/coar/access_right/c_16ecrestricted accessDemênciasDoença de AlzheimerInibidores da acetilcolinesteraseInibidores dos recetores NMDAInibidores das secretasesInibidores das caspasesInibidores da GSK-3Inibidores "multi-targets"Mestrado Integrado - 20141172300 bytesliteraturehttp://purl.org/coar/resource_type/c_bdccmaster thesishttp://purl.org/coar/access_right/c_16ecapplication/pdffulltexthttps://repositorio.ulisboa.pt/bitstreams/9f91f5f3-9741-43aa-bae4-3a6ab80f1030/download
spellingShingle Alvos Terapêuticos na Doença de Alzheimer
Ferreira, Pedro Alexandre Ângelo
Demências
Doença de Alzheimer
Inibidores da acetilcolinesterase
Inibidores dos recetores NMDA
Inibidores das secretases
Inibidores das caspases
Inibidores da GSK-3
Inibidores "multi-targets"
Mestrado Integrado - 2014
status SINGLETON
subject.fl_str_mv Demências
Doença de Alzheimer
Inibidores da acetilcolinesterase
Inibidores dos recetores NMDA
Inibidores das secretases
Inibidores das caspases
Inibidores da GSK-3
Inibidores "multi-targets"
Mestrado Integrado - 2014
title Alvos Terapêuticos na Doença de Alzheimer
title_full Alvos Terapêuticos na Doença de Alzheimer
title_fullStr Alvos Terapêuticos na Doença de Alzheimer
title_full_unstemmed Alvos Terapêuticos na Doença de Alzheimer
title_short Alvos Terapêuticos na Doença de Alzheimer
title_sort Alvos Terapêuticos na Doença de Alzheimer
topic Demências
Doença de Alzheimer
Inibidores da acetilcolinesterase
Inibidores dos recetores NMDA
Inibidores das secretases
Inibidores das caspases
Inibidores da GSK-3
Inibidores "multi-targets"
Mestrado Integrado - 2014
topic_facet Demências
Doença de Alzheimer
Inibidores da acetilcolinesterase
Inibidores dos recetores NMDA
Inibidores das secretases
Inibidores das caspases
Inibidores da GSK-3
Inibidores "multi-targets"
Mestrado Integrado - 2014
url http://hdl.handle.net/10451/25700
visible 1