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Acidúria L-2-Hidroxiglutárica - A Propósito de um Caso Clínico
| Summary: | A acidúria L-2-hidiioxigJutáiica é um raro erro inato do metabolismo, autossómico recessivo e com características neurodegenerativas. Os autores apresentam o caso clínico de uma criança do sexo feminino, actualmente com nove anos de idade, em quem são notados sinais sugestivos de disfunção cerebelosa (ataxia, dismetria,tremor e discurso lento). O diagnóstico é estabelecido pela presença de níveis elevados no soro e urina de ácido L-2-hidroxiglutárico, detectado por cromatografia dos ácidos orgânicos com espectrometria de massa. Na ressonância magnética nuclear são visíveis alterações típicas desta patologia e compatíveis com doença degenerativa do sistema nervoso central. A lisina sérica encontra-se também elevada. Não há tratamento disponível para esta doença. Discute-se o prognóstico. Na presença de ataxia é importante a distinção entre ataxia aguda ou progressiva contudo, uma ataxia aguda pode ser a apresentação iniciai de um processo crónico e progressivo. Palavras-chave; acidúria L-2-hidroxiglutárica; ataxia; atraso mental; dislunção cerebelosa; ressonância magnética nuclear |
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| Main Authors: | Gonçalves, Rute |
| Other Authors: | Leitão, Henrique; Freitas, Conceição; Vasconcelos, Rui |
| Subject: | Case reports |
| Year: | 2014 |
| Country: | Portugal |
| Document type: | article |
| Access type: | open access |
| Associated institution: | Sociedade Portuguesa de Pediatria |
| Language: | Portuguese |
| Origin: | Portuguese Journal of Pediatrics |
| Summary: | A acidúria L-2-hidiioxigJutáiica é um raro erro inato do metabolismo, autossómico recessivo e com características neurodegenerativas. Os autores apresentam o caso clínico de uma criança do sexo feminino, actualmente com nove anos de idade, em quem são notados sinais sugestivos de disfunção cerebelosa (ataxia, dismetria,tremor e discurso lento). O diagnóstico é estabelecido pela presença de níveis elevados no soro e urina de ácido L-2-hidroxiglutárico, detectado por cromatografia dos ácidos orgânicos com espectrometria de massa. Na ressonância magnética nuclear são visíveis alterações típicas desta patologia e compatíveis com doença degenerativa do sistema nervoso central. A lisina sérica encontra-se também elevada. Não há tratamento disponível para esta doença. Discute-se o prognóstico. Na presença de ataxia é importante a distinção entre ataxia aguda ou progressiva contudo, uma ataxia aguda pode ser a apresentação iniciai de um processo crónico e progressivo. Palavras-chave; acidúria L-2-hidroxiglutárica; ataxia; atraso mental; dislunção cerebelosa; ressonância magnética nuclear |
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