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Rare Syndromes of Ectopic Hormone Production due to Pheochromocytoma

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Resumo:O feocromocitoma é um tumor neuroendócrino, raro, da suprarrenal que se caracteriza pela produção de catecolaminas. A apresentação clínica típica do feocromocitoma consiste em cefaleias, palpitações, sudorese e hipertensão paroxística.A realização de um diagnóstico precoce e de um tratamento apropriado é crucial para prevenir consequências de vida ameaçadoras. Em raras ocasiões, este tumor pode secretar, além de catecolaminas, outras hormonas ou citocinas que contribuem para o desenvolvimento de uma apresentação clínica atípica que dificulta o diagnóstico e atrasa o tratamento. Esta produção hormonal ectópica pode manifestar-se através deoutras síndromes, tais como: a síndrome de Cushing, por produção de adrenocorticotrofina/corticotrofina; a acromegalia, por produção de hormona libertadora de somatotropina; a síndrome de inflamação sistémica, por produção de interleucina 6e a hipercalcemia, por produção do péptido relacionado com a hormona paratiroideia. Nesta revisão narrativa resumimos a história clínica e o tratamento de vinte e nove7doentes com produção hormonal ectópica por feocromocitoma, com resolução das alterações clínicas e laboratoriais após a adrenalectomia.O feocromocitoma é um tumor neuroendócrino, raro, da suprarrenal que se caracteriza pela produção de catecolaminas. A apresentação clínica típica do feocromocitoma consiste em cefaleias, palpitações, sudorese e hipertensão paroxística.A realização de um diagnóstico precoce e de um tratamento apropriado é crucial para prevenir consequências de vida ameaçadoras. Em raras ocasiões, este tumor pode secretar, além de catecolaminas, outras hormonas ou citocinas que contribuem para o desenvolvimento de uma apresentação clínica atípica que dificulta o diagnóstico e atrasa o tratamento. Esta produção hormonal ectópica pode manifestar-se através deoutras síndromes, tais como: a síndrome de Cushing, por produção de adrenocorticotrofina/corticotrofina; a acromegalia, por produção de hormona libertadora de somatotropina; a síndrome de inflamação sistémica, por produção de interleucina 6e a hipercalcemia, por produção do péptido relacionado com a hormona paratiroideia. Nesta revisão narrativa resumimos a história clínica e o tratamento de vinte e nove7doentes com produção hormonal ectópica por feocromocitoma, com resolução das alterações clínicas e laboratoriais após a adrenalectomia.
Autores principais:Argyropoulou, Theodora
Assunto:feocromocitoma produção hormonal ectópica síndrome de Cushing acromegalia síndrome de inflamação sistémica pheochromocytoma ectopic hormone production Cushing's syndrome acromegaly systemic inflammatory response syndrome
Ano:2022
País:Portugal
Tipo de documento:dissertação de mestrado
Tipo de acesso:acesso embargado
Instituição associada:Universidade de Coimbra
Idioma:inglês
Origem:Estudo Geral - Universidade de Coimbra
Descrição
Resumo:O feocromocitoma é um tumor neuroendócrino, raro, da suprarrenal que se caracteriza pela produção de catecolaminas. A apresentação clínica típica do feocromocitoma consiste em cefaleias, palpitações, sudorese e hipertensão paroxística.A realização de um diagnóstico precoce e de um tratamento apropriado é crucial para prevenir consequências de vida ameaçadoras. Em raras ocasiões, este tumor pode secretar, além de catecolaminas, outras hormonas ou citocinas que contribuem para o desenvolvimento de uma apresentação clínica atípica que dificulta o diagnóstico e atrasa o tratamento. Esta produção hormonal ectópica pode manifestar-se através deoutras síndromes, tais como: a síndrome de Cushing, por produção de adrenocorticotrofina/corticotrofina; a acromegalia, por produção de hormona libertadora de somatotropina; a síndrome de inflamação sistémica, por produção de interleucina 6e a hipercalcemia, por produção do péptido relacionado com a hormona paratiroideia. Nesta revisão narrativa resumimos a história clínica e o tratamento de vinte e nove7doentes com produção hormonal ectópica por feocromocitoma, com resolução das alterações clínicas e laboratoriais após a adrenalectomia.O feocromocitoma é um tumor neuroendócrino, raro, da suprarrenal que se caracteriza pela produção de catecolaminas. A apresentação clínica típica do feocromocitoma consiste em cefaleias, palpitações, sudorese e hipertensão paroxística.A realização de um diagnóstico precoce e de um tratamento apropriado é crucial para prevenir consequências de vida ameaçadoras. Em raras ocasiões, este tumor pode secretar, além de catecolaminas, outras hormonas ou citocinas que contribuem para o desenvolvimento de uma apresentação clínica atípica que dificulta o diagnóstico e atrasa o tratamento. Esta produção hormonal ectópica pode manifestar-se através deoutras síndromes, tais como: a síndrome de Cushing, por produção de adrenocorticotrofina/corticotrofina; a acromegalia, por produção de hormona libertadora de somatotropina; a síndrome de inflamação sistémica, por produção de interleucina 6e a hipercalcemia, por produção do péptido relacionado com a hormona paratiroideia. Nesta revisão narrativa resumimos a história clínica e o tratamento de vinte e nove7doentes com produção hormonal ectópica por feocromocitoma, com resolução das alterações clínicas e laboratoriais após a adrenalectomia.