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Preparación y caracterización de compuestos con estructura de chalconas

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Detalhes bibliográficos
Resumo:Las chalconas y sus derivados son compuestos ampliamente distribuidos en la naturaleza, y poseen actividades biológicas tales como antiinflamatoria, antimicrobiana, antipigmentante, antioxidante, antimitótica, anti-leishmania, antiplaquetaria, antihipertensiva, entre otras. Por tanto, el estudio de la variación estructural en este tipo de compuestos para su posterior relación con su acción biológica es de gran interés. En el presente trabajo se ha llevado a cabo la obtención de compuestos sintéticos con estructura de chalcona, mediante reacciones de condensación Claisen-Schmidt usando KOH como base, y empleando acetofenonas (sustituidas o no) y piridinacarbaldehídos como materiales de partida. Se realizó también protección de grupos funcionales amino para optimizar reacciones. De este modo, se han obtenido chalconas con sistemas fenilo, sustituidos o no, unidos directamente al carbono carbonílico del sistema α,β-insaturado y con anillos de piridina unidos a través de las posiciones 2 o 3 al carbono β de dicho sistema. Se han obtenido así compuestos cuyo análisis estructural y caracterización se realizaron mediante resonancia magnética nuclear (RMN) 1H y 13C, espectrometría de masas de alta resolución (HRMS), espectroscopía infrarroja (IR) y punto de fusión.
Autores principais:Cadena Cruz, José Eduardo
Assunto:Calchonas Caraterización de compuestos
Ano:2018
País:Portugal
Tipo de documento:dissertação de mestrado
Tipo de acesso:acesso aberto
Instituição associada:Instituto Politécnico de Bragança
Idioma:espanhol
Origem:Biblioteca Digital do IPB
Descrição
Resumo:Las chalconas y sus derivados son compuestos ampliamente distribuidos en la naturaleza, y poseen actividades biológicas tales como antiinflamatoria, antimicrobiana, antipigmentante, antioxidante, antimitótica, anti-leishmania, antiplaquetaria, antihipertensiva, entre otras. Por tanto, el estudio de la variación estructural en este tipo de compuestos para su posterior relación con su acción biológica es de gran interés. En el presente trabajo se ha llevado a cabo la obtención de compuestos sintéticos con estructura de chalcona, mediante reacciones de condensación Claisen-Schmidt usando KOH como base, y empleando acetofenonas (sustituidas o no) y piridinacarbaldehídos como materiales de partida. Se realizó también protección de grupos funcionales amino para optimizar reacciones. De este modo, se han obtenido chalconas con sistemas fenilo, sustituidos o no, unidos directamente al carbono carbonílico del sistema α,β-insaturado y con anillos de piridina unidos a través de las posiciones 2 o 3 al carbono β de dicho sistema. Se han obtenido así compuestos cuyo análisis estructural y caracterización se realizaron mediante resonancia magnética nuclear (RMN) 1H y 13C, espectrometría de masas de alta resolución (HRMS), espectroscopía infrarroja (IR) y punto de fusión.